ЗдравјеБолести и Услови

Атрофија - Што е тоа? Причини и знаци на атрофија

Атрофија - намалување на обемот функционира ткива или органи, кои првично беа формирани нормално. Намалување се должи на намалување на големината на една ќелија, а потоа остатокот од бројот на клетки кои го сочинуваат ткиво.

Атрофија води до целосен прекин на тело активност. Пред тоа, постои намалување на своите функции.

Локалните атрофија е поделена во неколку видови, во зависност од причините за нејзиниот развој:

  • Отвикване атрофија (неактивност).
  • Исхемичен атрофија.
  • Neyroticheskaya атрофија.
  • Атрофија на притисок.

Развива отвикване атрофија од неактивност. Намалување на одредени телесни функции. На пример, продолжен одмор во кревет после фрактура води до атрофија на мускулите.

Кога стеснување на луменот на артериите што го хранат телото, развивање на исхемија индуцирана атрофија. Ова стеснување на артериите е придружена со хипоксија. Хипоксијата предизвикува намалување на волуменот ќелија, а потоа се намали во функцијата на органот.

Neyroticheskaya атрофија тенденција да се појави со денервација.

Во присуство на бенигни тумори се случува во кутија со епоксидна притисок врз коскено ткиво, кои можат да предизвикаат атрофија.

Причините за општата атрофија

1. вид рак исцрпеност.

2. Недостаток на хранливи материи.

3. Ендокрини кахексија.

4. Кахексија заразни болести на хронична форма.

5. церебрална кахексија.

Прво, за време на општите атрофија на масти депо масти исчезнува, а потоа почнува развојот на скелетната мускулна атрофија.

Во однос на идентификување на причините за атрофија и неговата елиминација може да биде делумно, или дури и целосно да ја обнови структурата и функцијата на оштетените органи. Ако процесот на склерозирачки отишле предалеку, тоа не може да се врати.

Атрофија на мускулите. докази

Во текот на процесот, постои намалување на мускулната атрофија во целост и дегенерација на мускулните влакна. Тие се потенки од вообичаеното, но ако случајот е особено тешка, бројот на мускулите е сведена на нула.

Со развојот на мускулната атрофија се јавува ткиво деформација, и мускулите се заменува на врската во која моторни функција не е изводливо.

Болеста се подели во два вида:

- примарна атрофија;

- средно атрофија.

Во случај на пораз, повеќето мускулни дијагностицирана примарна форма. Најчесто, тоа се развива како резултат на траума, труење, повреда или физички замор.

Во случај на пост-трауматски компликации или префрлувате било какви инфекции може да се развие секундарна форма на болеста. Оваа форма е многу почеста во прв план.

За сите видови на мускулна атрофија се карактеризира со една заедничка карактеристика - на оштетени мускулни се намалува во обем, и ова е особено забележливо во споредба со здрави.

Мускулна атрофија: методот на третман Bubnovskaya

Причините за мускулна атрофија вклучуваат:

- на стареење на организмот;

- нарушен метаболизам;

- паразитски и заразни болести;

- недостаток на ензими.

метод Bubnovskaya е единствен метод кој е заштитен со авторски права од страна на патент. Според оваа техника, требаше да изврши целосен преглед на миофасцијална, по што врши проценка на мускулите и зглобовите во комплексот, а потоа наведете локацијата на области Активирањето на точка.

програма за опоравување е инсталиран по сите истражувања. програма за опоравување формирана строго индивидуално. Дополнети со третман балнеотерапијата и криотерапија.

атрофија на мозокот

Човечкиот мозок со стареењето се намалува и во обем и во тежина. Атрофија на мозокот се јавува почесто во фронталниот дел, кој е одговорен за извршните функции, како што се следење, планирање и однесување.

Причини за атрофија на мозокот

Како по правило, атрофија на мозокот предизвикани од генетските фактори. А влошува надворешно влијание во текот на процесот.

Други причини за студирање биле пронајдени.

Симптомите на атрофија на мозокот

Болеста почнува со промените што се случуваат во личноста. Пациентот станува слабите, неактивен, рамнодушен. Постепено постои намалена способност да размислуваат продуктивно, забележано намалување речник. Исто така, се влошува моторни вештини. Со текот на времето, пациентот не го признава објекти, не може да се разбере зошто тие се потребни, и според тоа, не може да ги користите. Развива проблемот на ориентација поради оштетување на меморијата. Неколку години подоцна, атрофија на мозокот предизвикува целосна морална и физичка распаѓање на личноста - лудило.

Третман на атрофија на мозокот

Пациентот треба да се чуваат во домашни услови знаеше штом почнаа да се појавуваат атрофија. Ова ќе им помогне да се одржи за еден подолг период од животот стереотипи. За пациентот, треба да се создадат услови за тоа да биде окупирана од неговите вообичаени работи и помалку лежи во бел ден, и се движат повеќе. Кога патувате во состојба во болница пациентот брзо може да се влоши, но ако не постои можност за постојан надзор дома, се движат во болница или посебен интернат е потребно.

атрофија на оптичкиот нерв

Нерв атрофија око е на умирање око нервни влакна и нивната замена со сврзното ткиво. Атрофија на оптичкиот нерв може да биде или вродени или стекнати. Исто така, се класифицираат во основно и средно.

Група на болести предизвикани од генетските фактори, е вродена атрофија. Тоа е забележан од раѓањето, кога пред очите страда од раното детство.

Стекнати око нерв атрофија развива по лезии на мрежницата клетки. Нејзините причини може да дејствува миопија, глауком или повреда.

Причини за атрофија на оптичкиот нерв

- Директно око болест.

- Болести на нервниот систем.

- болести на кардиоваскуларниот систем.

- повреда на окото.

- наследноста.

Симптоми на атрофија на оптичкиот нерв

- Намалени визија.

- Појавата на добиток (слепи точки).

- стеснување на видното поле.

- Влошувањето на боја визија.

Атрофија - релативно честа болест. За да се избегне тоа, таа треба да биде во право да ги преземат разбира на третман за различни повреди, водат активен живот, нешто да се вклучат, да се стремиме кон нешто и на првиот знак на болеста мора да се однесуваат на специјалист.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 mk.unansea.com. Theme powered by WordPress.