Болест Марфанов: главната симптомите и причините за

Една форма на хронични заболувања е болест Марфанов. Нејзината суштина се состои во генетската справи со поврзување на човечки ткива, кои се одговорни за одржување на стабилен клеточна структура. Тие се зацврсти на едни со други садови, внатрешните органи, мускулите.

Под Марфанов синдром се сфаќа како повреда на природната рамнотежа поради fibrilina мутација, што е, главниот "зграда" материјално тело. Менување на генетскиот состав придонесува за развојот на одредени патолошки состојби на внатрешните органи, најчесто страдаат кардиоваскуларниот систем, е предмет на промена во коскеното ткиво, често паѓа визија.

Тажно е да се признае, но Марфанов болест е неизлечива моментов се однесува. За жал, научниците се уште не можат да најдат средства за да се ослободи од оваа болест за живот. Сепак, тоа не е толку лошо, и да се откаже во секој случај не може, бидејќи лекарите се во можност да се спроведе симптоматски третман. Тоа е веќе значителен напредок со оглед на фактот дека пред 20 години, луѓето со оваа болест не живеат повеќе од четириесет години. Сега пациенти може да се очекува скоро цел живот, се разбира, под услов дека дијагнозата е направен на време, и почна третман во раната фаза на болеста.

До сега, во лабораториите тестирани на различни лекови за борба против оваа болест. Се верува дека таа наскоро ќе стане инхибитори врз голем асистент агент. И тогаш, можеби, Марфанов болеста не е толку страшна дијагноза за многу луѓе, и на крајот се пресели во категоријата на брзо може да се лекува патологии.

Мутација генотип е многу ретка. Како по правило, Марфанов болеста се пренесува од родителите на децата. Охрабрени од фактот дека во светската практика, тоа е исклучително редок: еден случај на пет илјади. Но, ако родителите страдаат од овој синдром, потоа педесет проценти веројатност да бидат пренесени на детето. Само 25% од децата не се Марфанов болест од нивните родители, и како резултат на мутации на сперма или јајце. Симптомите може да се манифестираат многу јасно, а потоа пациенти имаат слични карактеристики, но понекогаш клиничката слика е толку нејасна дека симптомите се снашле прилично тешко.

Марфанов синдром: Симптоми

А карактеристика на болеста се смета за премногу висока висина на пациентот. Вистината не е секогаш очигледно, во зависност од конкретниот случај. Исто така, се обрне внимание на големината и обликот на прстите на рацете и нозете, тие се неприродно се протегала, се многу долги и тенки. Ако зборуваме за болниот фигура, тоа е непропорционално, како рацете и нозете се премногу долго во однос на телото. Како што споменавме погоре, многу пациенти ќе имаат слични карактеристики на лицето. Ова се изразува во ненормално високи черепот раст погрешна насока на забите, длабоко всадени очи. Исто така, пациентите често се означени сколиоза, рамни стапала, деформитет на градниот кош, проблеми со срцето и крвните садови.

Таква дијагноза е болест Марфанов, не значи и крај на животот. Човек не треба да се откажат од нејзиниот понатамошен развој и да се придржуваат на одмор во кревет како длабоко болен пациент. Запомнете дека оваа болест може да биде, па дури и на потребата да се водат активен живот. На пример, заедно со сите да се игра едукативни игри, се прават физички вежби, прошетка на свеж воздух, одат на пливање. Се разбира, може да има различни компликации, но тие се добро контролирани од лекови.

Главната редовно доаѓаат на состанок со лекар, веднаш штом ќе може разумно да се процени целокупната состојба на лицето и веднаш реагира на каква било промена на истите. Не се откажувам, се борат и не ги затвориме очите на постоечките проблеми, а потоа ќе успее. Уживајте во секој ден, така што нема проблеми не може да ви го одвлекува вниманието од главните во животот.