Што е дисплазија на сврзното ткиво

Сврзното ткиво дисплазија е нарушување на структурата на телото на развојот, дури и во фазата на ембрионот, а во првите години од животот. Повреда се предизвикани од мутации во одредени гени кои кодираат синтезата на супстанции неопходни за нивното создавање (колаген, еластин, протеогликаните, итн) и се манифестира како промена на структурите фиброзно ткиво. Исто така, во некои случаи, дисплазија може да биде предизвикана од нарушување на метаболизмот на овие супстанции независно од абнормалности во генетскиот код. Така, дисплазија, сврзното ткиво може да се манифестира на различни нивоа, од генот, а завршува во форма на нарушувања на ниво организам метаболизмот.

Ген дисплазија вклучуваат оние болести кои не само што се наследени, но, исто така, имаат нагласена клиничка слика (на пример, Марфанов синдром).

Но најчест т.н. неиздиференциран сврзното ткиво дисплазија.

Таа е предизвикана од комплексен ефект врз фетусот различни фактори кои водат кон синтеза и оштетен метаболизам. Обично, тоа е едноставно невозможно да се утврди вистинската причина за болеста.

Таквите дисплазија, сврзното ткиво се јавува во форма на надворешни и внатрешни карактеристики. Надворешни вклучуваат заеднички, кожата, коските и скелетни малформации и мали.

Внатрешната вклучуваат настани како дисплазија на сврзното ткиво на срцето, нервниот систем, респираторниот, визуелна анализатор, абдоминалните органи.

А посебна карактеристика на оваа болест се смета да биде тоа што е, или слабо или воопшто не се појави веднаш по раѓањето, дури и во случаи каде форма на јасно се разликува. Маркери на дисплазија на децата да почнат да се појави подоцна и да се зголеми во текот на животот. Постарите лице станува, и поголем ефект на негативни фактори во животната средина е тоа, толку повеќе се изговара стане диспластични карактеристики.

Огромна улога се игра од страна на т.н. dizelementozy - дефицит на одредени минерали.

Магнезиум се смета за суштински микронутриенти кои придонесуваат за нормален развој на сврзното ткиво.

Колку подолго лицето не е добивање на потребната количина на магнезиум, се случуваат повеќе длабоки промени.

Дисплазија сврзното ткиво недостаток на магнезиум се манифестира во таков начин што почнува да произведува голем број на протеолитички ензими.

Ова резултира со значително ублажување на колагенските влакна. Ова доведува до фактот дека на сврзното ткиво е подложен на понатамошно деградирање, и како резултат на тоа, симптомите на дисплазија е значително зголемена.

Третманот на оваа болест често се базира на приемот на препарати кои содржат основните елементи во трагови во право пропорции. Исто така, важно е да не само на износот на хранливи материи, но исто така и за нивната врска.