Антифосфолипиден синдром: пазете се од срцев удар

Антифосфолипидниот синдром во пракса е поголема тенденција да се формираат крвни згрутчувања во вените и артериите. Жените се уште може да биде константна абортуси.

Понекогаш синдром се мешаат со лупус, но тие не се секогаш присутни во исто време. Антифосфолипиден синдром - независна болест. Пациентите се често болни и лупус, но повеќето пациенти не покажуваат никакви знаци на тоа или на друг автоимуна болест. Во моментов, случаи се класифицирани во оние со лупус се манифестира заедно со синдром, како и оние кои не виделе такви. Меѓутоа, проблемот не е само во антитела против фосфолипиди, затоа што 5% не страда од слична болест имаат антитела.

Хомеостазата е, одржување на постојаноста на животната средина, особено, телото на медиумот. Нормално, згрутчување на крвта се одржува на одредено ниво од страна на телото. Ако некое лице страда од болест "антифосфолипиден синдром", суптилни механизми се повредени. Меѓутоа, механизмите тромбоза не се целосно разбрани. Постојат само претпоставки. Еден од нив - соединение на фосфолипидите на клеточните мембрани за плазматските протеини кои предизвикуваат "големо внимание" од страна на антитела, бидејќи производот се чини странски на телото, а со тоа е предмет на уништување. Втората хипотеза - дека телото пациенти произведува антитела против фактори кои се вклучени во регулирањето на згрутчување на крвта, имено протромбин и против одредени специфични протеини. Исто така, обвинуваат тромбоцити и, земени одделно. Некои луѓе мислат дека се виновни реакцијата на внатрешните ѕидови на крвните садови кои го прават тромбоцитите и моноцити да се придржуваат до себе и со тоа да предизвика тромбоза, која понекогаш може да предизвика срцев удар.

За жените, и се повеќе млади жени до 40 години, е повеќе одлика на антифосфолипиден синдром. Симптоми на тоа доста светол, само ако тоа е прикажан заедно со лупус. Инаку, симптомите може да биде многу нејасна. На пример, постојана мигрена, промена на бојата на кожата, намалување на бројот на тромбоцити.

Како точно да се дијагностицира синдромот? Со помош на посебен тест на крвта антитела на фосфолипиди. Понекогаш овие пациенти се добие плус за реакција Wassermann. Тоа е исто како да е болен од сифилис. Затоа, лекарот мора да се биде внимателен во поставувањето на дијагнозата. Можеби пациентот има сифилис, и антифосфолипиден синдром. Третманот на овие пациенти не е секогаш она што сега е: не е еволуцијата на третманите. Во моментов, тоа се настојува да се спречи згрутчување на крвта, односно препишуваат против згрутчување. Впрочем, во оваа состојба е особено опасно згрутчување на крвта. Затоа, пациентите добиваат zookumarin и хепарин, иако нивните трговски имиња можат да бидат различни во различни земји. Но, тоа е многу моќен антикоагуланси. Понекогаш поблаги пропишани во одбраната во овој случај акција аспирин доза е мал. Антитела против доделен преднизон, кој исто така помага да се намали воспалението и го штити пациентот од напад антитела против клеточната мембрана. Има лупус е многу добра girdroksihlorokin. Бремените назначен гама глобулин за заштита на детето. Меѓутоа, неодамнешните студии се знае дека комбинацијата на хепарин и аспирин - поефикасна шема.

Така, на ефектите од овој автоимуна болест може да влијае на секој орган на човекот. на тој начин Антителата уништат клеточната мембрана. фактори на коагулација на крвта не се работи правилно - и се стекнал згрутчување на крвта. Во секој случај, избрани единствена шема која овозможува да се отстрани симптомите. Ако вашата кожа почна да се менува боја се должи на спонтан абортус, вие не може да се носи на бременоста, или одеднаш во млада возраст сте го доживеале срцев удар - обратете се кај вашиот ревматолог.