Кавасаки синдром: опис, симптоми, третманот

Мукокутани limfouzelkovy синдром, познат како синдром Кавасаки, е автоимуна болест се карактеризира со воспаление на крвните садови во текот на телото. Оваа болест се јавува кај деца под 5 години, иако тоа ретко може да се случи во адолесценцијата. Кавасаки синдром влијае на многу органски системи, но првенствено на оние чие функционирање се поврзани со крвните садови, кожата, мукозните мембрани и лимфните јазли. Најголемиот ризик е срцева слабост, која се јавува кога аневризма на коронарната артерија со фатални последици. Смртноста кај пациенти кои не се подложени на третман, до 1%, додека процентот се на третман не надминува 0,01%.

симптоми

На слузницата на очите, устата и црвенило на кожата забележани карактеристика со која лекарот може да се дијагностицира синдромот Кавасаки (фото №1). Усните се бори и да стане сува. Јазикот можат да бидат мали испакнатини ( "јагода јазик"). Често се појавуваат отоци на рацете и нозете може да го зголеми вратните лимфни јазли. Во зависност од фазата на болеста, треска може да варираат од благи (38 ° C) до високи (над 40 ° C). Кај децата, не се третира, фебрилна период трае 10 дена во просек, но исто така може да трае од 5 до 25 дена. Само на медицинско лице, закажан испитувања на крвта и ја отфрли можноста за други слични болести, може точно да се идентификува болеста Кавасаки. Синдром како се дијагностицира со помош на анализа на урина, електрокардиограм и ехокардиограм.

причини

За прв пат на болеста е опишана во јапонски Т. Кавасаки во 1967 година, но точната причина за болеста се уште е непознат. Можни услови за развој на болеста, како што е случај со сите автоимуни болести можат да бидат тоталитетот на генетски и средински фактори, веројатно вклучувајќи инфекција. Теоријата на генетската предиспозиција сметки за фактот дека болеста е најчест во јапонски. Во моментов, не постојат податоци за можноста да ги предупреди Кавасаки синдром.

третман

Деца со болеста се хоспитализира и да останат под надзор на лекар со искуство со оваа болест. Во некои случаи, Кавасаки синдром се третира од страна на неколку специјалисти: педијатриски кардиолог, ревматолог и специјалист за инфективни болести. Непосредна услов е да се започне веднаш се започне веднаш по дијагноза, способен за спречување на можните нарушувања на коронарните артерии. Големи дози immunoglobilina администрира интравенски, угасне воспалителни процеси, за отпочнување на третман во текот на првите 10 дена, а можеби и да се спречи сериозно оштетување на крвните садови. Аспиринот е доделен за целиот период во кој температурата се зголемува, сепак, тоа може да биде укинат со појавата на симптоми како што се болки во стомакот, тинитус и гастрични крварења. Со поразот на срцето може да се стави друг третман, кој вклучува хирургија.