Причини, симптоми и третман на Тарнеров синдром

Случаи на Тарнеров синдром е доста ретка во современата медицинска пракса. Тоа е генетска болест, која е придружена од страна на квантитативни или структурни промени во собата на полови хромозоми. Иако целосно да се излечи таква болест не може, со користење на правилно големина третман може да се ослободи од некои од симптомите и да се подобри квалитетот на животот на пациентот.

Тарнеров синдром: Причини

Како што веќе рековме, тоа е генетско нарушување кое е поврзано со целосно или делумно отсуство на еден Х хромозом кај жените. За жал, за причините за таквите промени се уште не се целосно разбрани.

Основно микроб клетки со ембриони се поставени правилно. Но, поради некоја причина, во втората половина на бременоста постои т.н. обратна развој, што резултира со намалување на бројот на клетки или брзо како што тие исчезнуваат.

Бременоста е често придружена со тешка токсичност до закана од спонтан абортус. породувањето или патолошко, или да дојде пред време за возврат.

Тарнеров синдром: Знаци

Всушност, овие симптоми може да имаат различни степени на тежина - сето тоа зависи од промените во хромозомот и карактеристики на феталниот развој. Некои знаци од девојките што се гледа и во првите недели од животот - во новороденчиња краток врат со карактеристични крило кожни набори. Раните симптоми може да вклучуваат широк градите и силно превртен брадавиците.

Како што детето расте манифестации на Тарнеров синдром стануваат се поизразени. Прво, се кочи - растот на страдалникот девојки не е точно. За болести се карактеризира со абнормална структура на ушите и ниска линија на раст на косата на задниот дел од главата.

Поради недостаток на секс хромозомот забележано абнормален развој на репродуктивниот систем - јајниците или не постои или не ги исполнуваат своите функции. Затоа, кај пациенти кои не се јавуваат за време на пубертетот, не постојат секундарни сексуални карактеристики. Болна девојка стерилни и страдаат од аменореа.

За Тарнеров синдром, исто така, се карактеризира со долготрајна едем на екстремитетите и тесни, буквално вградени во кожата на ноктите плоча. Околу половина од случаите постои губење на слухот. Некои пациенти присутни вродена срцева болест (продолжување на аортната валвула патологија) и бубрезите.

Третман Тарнер синдром

За жал, тоа е невозможно да се елиминира генетско нарушување. Сепак болни девојки само треба лекување. Соодветен третман може да се елиминираат главните симптоми. Ако има проблеми со срцето, тоа покажува постојан надзор од страна на лекар и хирургија, ако е потребно.

Покрај тоа, со користење на нетретирани хормон за раст. Во адолесценцијата девојки администрира полови хормони кои придонесуваат за нормален развој на секундарни сексуални карактеристики. Со силна оток користење на специјални чорапи за компресија.

Иако оваа болест ограбува жената можност да имаат свои деца, добро спроведени третман може да водат нормален живот.