Росолимо-Мелкерсон-Розентал синдром: симптоми, третман

Синдром Мелкерсон-Розентал Наречена е хронична болест, придружена со тријада на основни симптоми. Во името на патологијата постојат две имиња на лекари. Мелкерсон опиша два симптоми, а третиот беше Розентал. Како резултат на тоа, болеста била именувана по двата лекари.

За синдромот Мелкерсон-Розентал

Синдромот е Полиетички. Големото значење за неговиот развој има многу фактори:

• Инфективна алергија;
• Вазомоторни нарушувања и наследна предиспозиција кон нив;
• Патологија на лимфниот систем во регионот на вратот и главата;
• Хронични фокуси на одонтогена инфекција;
• Синузитис.

Во присуство на Melkersson-Rosental синдром, можно е невро-дистрофична генеза. Релапсите на болеста се сезонски по природа. Општо земено, луѓето од 25 до 35 години се погодени од синдромот Мелкерсон-Розентал. Да се предизвика оваа болест може да биде хипотермија и злоупотреба на алкохол, како и голем број на лекови. Билатерална лезија се јавува често - до 75% од сите случаи. Многу ретко - еднострана.

Симптоми на синдромот Мелкерсон-Розентал

Синдромот се манифестира со отекување на усните и образите. Потоа постепено ги ослабуваат мускулите на лицето. Тешко му е на човекот да ги затвори очите, да разговара, да тече течност од аглите на устата. Кај 30 проценти од пациентите, се појавува сувост или кинење на очите. На 20% - перцепцијата на звуците е засилена до тој степен што станува непријатна. Кои други симптоми ги карактеризираат симптомите на Мелкерсон-Розентал синдром? Речиси 80% од пациентите, покрај здив на усните, го забележуваат нивното силно црвенило, јазикот се зголемува, неговата површина станува нерамна, трнлив. Половина од пациентите доживуваат тешка главоболка, тркалање во борби.

Што друго се карактеризира со патологија?

Кои симптоми го карактеризираат синдромот на церебралниот синус Росолимо-Мелкерсон-Розентал? Првично, неопходно е да се напомене дека Росолимо е презимето на третиот доктор кој во 1901 година го опишал макрохилитисот (болест на усните, зголемување на нивната големина) во комбинација со фацијална пареза на нервот. Подоцна, Мелкерсон го направи тоа. Но, бидејќи опис на Росолимо, неговото презиме понекогаш се користи во името на патологијата.

Општ церебрален синдром се открива со објективен преглед. Може да се изрази како:

• Главоболки (мигрена);
• Асиметрија на лицето ;
• Парализа на мимични мускулни мускули ;
• Симптом на Бел, лагофталмус;
• Ксерофталмија;
• Хиперакузија;
• Дизартрија;
• Angioedema на лицето (често усните);
• Преклопување на јазикот и макроглосија;
• Дисгезија и азезија;
• Грануломатозен хелитис.

Како настанува синдромот?

Мелкерсон-Розентал синдромот, чија фотографија е во оваа статија, може да се утврди со помош на дијагностика. Во овој случај:

• Серолошки студии;
• Х-зраци, ако постои сомневање дека синдромот се појавил заради заразни болести (ХИВ, сифилис, Лајмска болест, саркоидоза);
• Електромиографија;
• Магнетна резонанца на мозокот;
• Испитување на неврологот.

Тековна

Како се случува болеста Мелкерсон-Розентал? Синдромот започнува со отекување на кожата на лицето. Потоа се шири на мукозната мембрана на устата. Зголемување на големината на усните: горниот - повеќе, помал - помалку. Може да има болки во фацијалниот нерв, а потоа да се развие парализа.

Оваа болест се карактеризира со акутен почеток. Задушеноста се развива за неколку часа. Обично тоа е широко и целосно ги доловува усните што се насликани со светла црвена боја, понекогаш се појавува цијанотична нијанса. Околу устата може да се формираат пукнатини. Нарушениот говор, има потешкотии со јадење.

Како е хроничната болест на Мелкерсон-Розентал? Синдромот, исто така, започнува со оток. Но, тоа е константно, само се зголемува или се намалува на моменти. Едемот е задржан насекаде и во устата.

Реткиот е еден вид Мелкерсон-Розентал синдром, кога се појавуваат само образите. Обично ова е само еден од нив. Во внатрешноста на образот, забите се јасно отпечатени. Оваа состојба се нарекува терминот "грануломатозен паретит". Симптоми на воспаление се отсутни.

Третман

Како се третира синдромот кај Мелкерсон-Розентал? Лекарите користат хируршки или конзервативни методи. Првично, пациентот се испитува за идентификација на патологии кои би можеле да предизвикаат болест. Хируршкото лекување не ги спречува рецидивите, но се користи повеќе за козметички цели, кога ткивото на усните е исцрпено.

Со конзервативен третман, најдобри резултати може да се постигнат со комбинација на кортикостероиди, антибиотици и антималарични лекови. "Преднизолон" се пропишува заедно со "Окситетрациклин". Се користат пирогени и десензитизирани препарати. Бактериска терапија е задолжителна. Ако пациентот е чувствителен на стафилококи, тогаш се користи "Анатоксин".

Пациентот со синдром Мелкерсон-Розентал е задолжително пропишан мултивитамини, калциум пантотенат, никотинска киселина и витамин А. За да се подобри циркулацијата на крвта во меките ткива, се препорачува "Complamine". Текот на примена - 10 дена. И исто така, именувани "Кавинтон", "Танакан" и "Штугерон", кои мора да се земат од 1 до 2 месеци. Пациентот, исто така, се пријавува на Неробол. Тоа е лек кој го спречува стареењето на телото. Транквилизатори и седативи се исто така пропишани.

Третман на локален начин

Кои други методи можат да го надминат синдромот Мелкерсон-Розентал? Третманот може да биде локален. Во овој случај, се прават апликации од маст за хепарин. Тие се комбинираат со димексид, оставајќи 20 минути. Постапката се изведува 3 до 4 пати на ден. Се разбира - 3-4 недели.

За долната усна се користи електрофореза со хепарин. Постапката се изведува секој ден. Со fizlechenii користи струи Бернар, хелиум-неонски ласер и ултразвук.

Апликации од кортикостероиди и метилурацилни масти се користат во воспалителни процеси. Маските на лицето се применуваат 20 минути, 2 до 3 пати на ден. Покрај тоа, се прават апликации на кератопластични агенси.

Се применуваат блокади (по 3-4 ml) од 2% топол раствор на лидокаин, новокаиин и тримекаин. Инјекциите се вршат секој ден или секој втор ден.

Последици од синдромот Мелкерсон-Розентал

Синдромот брзо преминува во хронична фаза. Ова во голема мера влијае на изгледот на лицето, кое е изобличено и обезличено од оток. Наспроти ова, често се јавуваат депресија и ментални нарушувања. Поради зголемените усни и недостатокот на мобилност, луѓето едвај џвакаат и голтаат, постои изобличување на говорот. Во пукнатините кои се појавуваат при отекување, може да има штетни бактерии кои предизвикуваат заразни болести. Ова се однесува на јазикот. Понекогаш е покриена со пукнатини. Покрај тоа, ризикот од ова се зголемува поради траума кај едематозните мукозни заби, на пример, за време на џвакање на храната.

Луѓето кои страдаат од оваа болест, се препорачува да се користи повеќе течна храна: првични курсеви, различни житни култури и млечни производи. Оваа храна е полесно да се џвака и ја намалува веројатноста за повреда на оралната мукоза. Овошјето и зеленчукот исто така се корисни, но тие треба да се сечат на мали парчиња или да се додадат во салати. Големи парчиња храна е подобро да се меле во процесот на јадење прехранбени производи.