Хромозомски, генски и геномски мутации и нивните својства

Мутацијата   (Од латинскиот збор "mutatio" е промена) е постојана промена во генотипот кој се случил под влијание на внатрешни или надворешни фактори. Разграничување помеѓу хромозомски, генски и геномски мутации.

Кои се причините за мутациите?

• Неповолни еколошки услови, услови создадени експериментално. Таквите мутации се нарекуваат индуцирани.
• Некои процеси се случуваат во живата клетка на телото. На пример: повреда на ДНК поправка, репликација на ДНК, генетска рекомбинација.

Мутагените се фактори кои предизвикуваат мутации. Се поделени на:

• Физички - распаѓање радиоактивен, јонизирачки и ултравиолетово зрачење, превисока температура или пренизок.
• Хемиски редуцирачки агенси и оксидирачи, алкалоиди, средства за алкилирање, нитро деривати на уреа, пестициди, органски растворувачи, некои лекови.
• Биолошки - некои вируси, метаболни производи (метаболизам), антигени на различни микроорганизми.

Главни својства на мутации

• Предаден со наследство.
• Предизвикани од различни внатрешни и надворешни фактори.
• Се појавуваат нагло и одеднаш, понекогаш постојано.
• Може да мутира на било кој ген.

Какви се тие?

• Геномски мутации се промени кои се карактеризираат со загуба или додавање на еден хромозом (или неколку) или комплетен хаплоиден сет. Постојат два типа на такви мутации - полиплоиди и хетеропоиди.

Полиплоида е промена на бројот на хромозоми, што е повеќекратно од хаплоидната група. Многу ретки кај животните. Кај луѓето, можни се два вида полиплоиди: триплоиди и тетраплоиди. Децата родени со такви мутации, обично живеат не повеќе од еден месец, а почесто умираат во фазата на ембрионален развој.

Хетеропоидијата (или анеуплоидијата) е промена во бројот на хромозоми, што е повеќекратно од халогенскиот сет. Како резултат на оваа мутација, на светлината се појавуваат поединци со абнормален број на хромозоми - полисомика и моносомија. Околу 20-30 проценти од моносоми умираат во првите денови на интраутериниот развој. Меѓу родените лица постојат лица со синдром на Шершевски-Тарнер. Геномски мутации во растителниот и животинскиот свет се исто така разновидни.

• Хромозомски мутации се промени кои се јавуваат кога структурата на хромозомите е преуредена. Во овој случај, се забележува трансфер, загуба или дуплирање на дел од генетскиот материјал од неколку хромозоми или еден, како и промена на ориентацијата на сегментите на хромозомите кај поединечни хромозоми. Во ретки случаи, можно е транслокација на Робертсон, односно соединувањето на хромозомите.

• Мутации на генот. Како резултат на ваквите мутации, се појавуваат инсерции, делеции или замени на неколку или еден нуклеотид, како и инверзија или дуплирање на различни делови од генот. Ефектите на мутациите на генот се разновидни. Повеќето од нив се рецесивни, односно не се манифестираат на било кој начин.

Исто така, мутациите се поделени на соматски и генеративен

• Соматски мутации се промени во било која клетка на телото, освен гамети. На пример, кога растителната клетка мутира, од која потоа се развива бубрегот, а потоа бегството, сите нејзини клетки ќе бидат мутанти. Значи, на грмушка од црвена рибизла може да се појави гранка со црни или бели бобинки.

• Генеративни мутации се промени во примарните полови клетки или гамети кои се формирани од нив. Нивните особини се пренесуваат на следната генерација.

Од природата на влијанието врз живите организми мутации се:

• Фатални - сопствениците на таквите промени умираат или во фаза на ембрионален развој, или во кратко време по раѓањето. Ова е скоро сите геномски мутации.
• Semilattice (на пример, хемофилија) - се карактеризира со остра влошување на перформансите на било кој систем во телото. Во повеќето случаи, полу-смртоносните мутации, исто така, наскоро доведуваат до смрт.
• Корисни мутации се основа на еволуцијата, тие доведуваат до појава на знаци кои се потребни од телото. Поправањето на овие знаци може да доведе до формирање на нови подвидови или видови.