ФормирањеНауката

Што е моторни неврони?

Моторни неврони е ќелија, која, пак, е одговорен за активноста на мускулите. Поради уништувањето на таквите клетки е слабеење, и мускулите. Болест на моторните неврони - неизлечива болест која на крајот доведува до смрт на пациентот.

симптоми

Пациентите чија моторни неврони е во раните фази на регресија, не се чувствува изрична симптоми. Сепак, постојат некои првични знаци на појава на болеста: пациентот постои слабост во мускулите, станува тешко да се движи и да ја задржите рамнотежата. Често има проблеми со голтањето. Тешко да се задржи некој објект, дури и не се многу тешки. Со текот на времето, симптомите станат уште поизразени. Во некои случаи, невронот моторот може да се погоди со една рака, но подоцна патологија се протега на двете нозе. Кај некои пациенти болеста се развива напади. Овој симптом укажува на тоа дека ја оштетил долниот моторен неврон. Голем број на пациенти со оваа дијагноза исцрпеност и мускулна слабост се случува само на рацете и нозете, но во пракса има случаи на исцрпување на мускулите на лицето и грлото, што доведува до тешкотии при голтање. Поголемиот дел од пациентите, дури и во доцните фази на болеста задржуваат способноста да размислуваат јасно. Оваа болест не е заразна или вирусни, тие не можат да бидат инфицирани со другите, но се повеќе склони на моторните неврони болест мажи на возраст од 40 до 70 години. животен век на луѓето со оваа дијагноза често може да се совпаѓа со животниот век на еден здрав човек. Научниците спроведе истражување и дознав дека 100 илјади луѓе има само 6 страдаат од оваа болест.

Причините за болеста

Причините за манифестација на оваа болест се уште контроверзии меѓу медицинските специјалисти спроведе. Како резултат на тоа, не постои јасен одговор на прашањето, и не е јасно, кој е зошто постои оваа болест. За причините на болеста се стави напред неколку предлози. Еден од нив - влијанието на вируси, токсини и штетни материи во животната средина. Второ, се претпоставува дека причини - генетиката, односно присуство на мутирање на генот во семејства.

моторни неврони болест може да се случи во различни форми и да се манифестира на различни начини. Една константа во историјата на болеста е фактот дека сите форми и видови на својот курс изразени во дегенерација на моторните неврони на 'рбетниот и мозокот. На главната неврон болести се амиотрофична латерална склероза, примарна латерална склероза, прогресивна мускулна атрофија, псевдобулбарна парализа, и спинална мускулна атрофија. Една од причините за оваа болест кај децата може да биде вирусна болест - детска парализа или детска парализа.

Амиотрофична латерална склероза

Тоа е еден вид на моторните неврони болест. Тоа претставува слабост и атрофија на мускулите, често се забележани во рацете, но исто така може да се прикаже во нозете. Почетните симптоми можат да бидат различни, но тогаш тие стануваат асиметрични. Со напредувањето на болеста се појавуваат видливи симптоми, имено на моторните неврони на 'рбетниот мозок се ослабени од најголемата причина релаксација на мускулите на телото. На прогресивна форма на болеста остануваат непроменети само некои функции. Ова контролира мокрењето, доброволно движења на очните јаболкца и чувствителност. Статистичките податоци покажуваат дека само 50% од луѓето со оваа форма на болеста може да се живее за околу 30 години, додека останатата половина мачкам во опсег од 3-10 години, во зависност од степенот на зголемување на болеста.

Примарен латерална склероза

Друга форма на моторните неврони болест. Оваа форма на болеста е придружена со оштетен џвакање и голтање на храната, како и искривен изговор. Можно психотични нарушувања како што се присилно и неконтролирано смеа или, алтернативно, плачење. Повеќето пациенти со оваа форма и не живеат три години.

Прогресивна спинална атрофија

Овој вид на моторните неврони болест се јавува само кај возрасните, со нејзините чувствителни intercalated моторни неврони останува недопрена. Ова е најверниот форма на појава на болеста. Таа се најде само кај луѓето постари од 25 години и околу 10% од случаите е наследен.

Прогресивна булбарна парализа

Оваа болест се јавува многу поретко отколку на претходните. Тоа е придружено со поразот на само врвот на невроните. Болеста се манифестира постепено и започнува со мускулна слабост и мускулни грчеви. Оваа болест може да се случи за многу години, постепено се носат на пациентот на целосна попреченост.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 mk.unansea.com. Theme powered by WordPress.