Бомбај феномен - Што е тоа?

Човечкото тело е позната по својата уникатност. Поради различни мутации се случуваат секојдневно во нашите тела, ние стануваме поединецот, како што некои знаци кои ги стекне, се значително различни од оние на надворешните и внатрешните фактори на другите луѓе. Во однос на оваа крвна група.

Вообичаено е да се подели во 4 видови. Сепак, многу ретко, но се покажа дека човек кој треба да биде една група на крвта (како резултат на генетски карактеристики на родителите), има многу различни, специфични. Таквиот парадокс се нарекува "Бомбај феномен".

Што е тоа?

Овој термин се разбере генетска мутација. Таа е екстремно ретка - 1 случај на десет милиони луѓе. Бомбај феномен го добило името од индискиот град Бомбај.

Во Индија, постои населба, луѓето на кои е прилично честа, "химерен" крвна група. Ова значи дека одредувањето на црвени крвни клетки антигени со стандардни методи резултат покажува, на пример, втората група, но всушност резултат на мутации во прво лице.

Ова се должи на формирањето на човечки рецесивен ген парови Н. Нормално, ако едно лице - хетерозиготни за овој ген, знакот не се појави, рецесивен алел не може да ја врши својата функција. Поради неточни комбинација на хромозоми родител се формира еден пар на рецесивни гени, и Бомбај феномен се случува.

Како, тогаш, е нејзиниот развој?

Историја на феноменот

Сличен феномен е опишан во многу медицински списанија, но речиси до средината на 20 век, никој ништо не знам зошто ова се случува.

Овој парадокс е откриена во Индија во 1952 година. Лекарот кој ја спроведе студијата, истакна дека родителите некои крв (неговиот татко бил првиот, и неговата мајка - вториот), и имаше трето дете родено.

Заинтригиран од оваа појава, лекарот беше во можност да се утврди дека телото на неговиот татко бил во можност некако да мутира, што го прави возможно да се верува дека тој имаше присуство на првата група. Непотребно е промена се должи на недостаток на ензимот за синтеза на протеини од интерес, што ќе помогне да се одреди соодветна антиген. Сепак, времето не е ензим, а потоа групата не може да се утврдат.

Феноменот на претставниците на Европската раса е доста ретка. А малку повеќе и повеќе, може да се најдат на медиумите "Бомбај крв" во Индија.

Теорија на потекло на крвта Бомбај

Една од главните теории на појавата на единствена група на крв е хромозомска мутација. На пример, едно лице со четвртиот крвна група е можно рекомбинација на алели на хромозомите. Тоа е, за време на формирањето на гаметите гените одговорни за наследството на крвни групи, може да се движи на следниов начин: гените А и Б ќе биде во гамети (последователна поединец може да добие секоја група, освен првата) и други гамети не ќе го носи гените одговорни за крвна група . Во таков случај, можно е наследство гамети без антигени.

Единствената пречка за нејзиното ширење е фактот дека многу од овие полови клетки умираат без дури и ангажирање во ембриогенезата. Сепак, можеби, некои се преживее, а кои потоа се промовира формирањето на крвните Бомбај.

Евентуално прекршување на генот и дистрибуција на сцената на зигот или ембрион (како резултат на повреди на мајките исхрана или прекумерна употреба на алкохол).

Механизмот на развојот на оваа состојба

Како што се вели, сето тоа зависи од гените.

човечкиот генотип (збир на сите неговите гени) е директно зависна од родител, или поточно, каков вид на симптомите се пренесува од родителите на децата.

Ако се погледне подлабоко во составот на антигени, тоа може да се види дека крвната група е наследена од двајцата родители. На пример, ако еден од нив во прв план, а другиот - во втората, детето ќе има само една од овие групи. Ако развој Бомбај феномен, сè се случува малку поинаку:

• На вториот крв контролирани ген и одговорен за синтеза на специфичен антиген - А. Првата, или нула, без специфични гени.
• Синтеза и се должи на дејството на хромозом регионот на антиген H одговорен за диференцијација.
• Ако има дефект во системот на регионот на ДНК, антигени не може правилно да се разликува, поради што детето може да се здобијат од родител антиген, а вториот за да се утврди алел нема да биде во можност да генотип пар (конвенционално го нарече бб). Оваа акција се потиснува рецесивен дел пареа А, при што детето е првата група.

Ако сите се генерализира, излегува дека главната процесот на определување Бомбај феномен - рецесивен епистаза.

не-алелни интеракција

Како што споменавме, на основа на овој феномен лежи Бомбај nonallelic ген интеракции - епистаза. Овој тип на наследување е различен во дека еден ген спречува дејството на друг, дури и ако поголемиот алел е доминантен.

Генетската основа на фактот дека феноменот се развива Бомбај - епистаза. Особеноста на овој тип на наследување е епистатичен рецесивен ген кој е посилна од онаа на хипостатичките, но одредување на крвна група. Затоа инхибитор ген кој продуцира сузбивање не е во можност да формира било особина. Поради ова, детето е родено со "не" крвна група.

Ваквата интеракција е генетски, така што е можно да се идентификуваат присуството на рецесивен алел од еден родител. Влијае на развојот на таквите крвна група, но уште повеќе, така што е невозможно да го промени. Затоа, оние кои имаат Бомбај феноменот на секојдневниот живот шема диктира одредени правила, набљудување дека таквите луѓе можат да живеат нормален живот, а не да се плашат за своето здравје.

Особено на животите на луѓето со оваа мутација

Општо земено, луѓето-носители Бомбај крвта не се разликува од вообичаените. Сепак, проблеми се јавуваат кога е потребно трансфузија (тешка операција, несреќа или болест на крвта систем). Со оглед на специфичните антигенски состав на овие луѓе кои не може да се прелива друг крв освен Бомбај. Многу често овие грешки се случи во екстремни ситуации, кога нема време да темелно да се истражат анализа на црвени крвни клетки на пациентот.

Квиз шоу, на пример, втората група. Кога трансфузија на крв на пациентот во оваа група може да се развие интраваскуларна хемолиза, што резултира со смрт. Тоа е поради оваа некомпатибилност антигени потребите на пациентот само крвта Бомбај, секогаш со иста мајмуните кои го имаат.

Овие луѓе имаат 18 години за да ја зачуваат својата сопствена крв, што беше тогаш дека паузата во случај на потреба. Други карактеристики на истите во телото на овие луѓе немаат. Така, можеме да кажеме дека феноменот на Бомбај - на "начин на живот", а не болеста. Да живее со него што е можно, треба да се сетат на нивните "единственост" само.

Проблеми со татковството

Бомбај феномен - "бура на бракот." Главниот проблем лежи во фактот дека докажување на татковството, без посебни студии не е возможно да се докаже постоењето на овој феномен.

Ако одеднаш некој одлучи да се разјаснат односите, тогаш бидете сигурни да го информира дека е можно постоење на една ваква мутација. Тестот за генетска натпревар во таков случај треба понатаму да се продолжи со проучување на антигенски состав на крвта и на црвените крвни клетки. Инаку, мајката на детето ризикува да биде сам, без маж.

Овој феномен може да се покаже само со помош на генетски тестови и утврдување на типот наследство крвна група. Студијата е прилично скапи и не работат во моментов широка употреба. Затоа, кога детето е родено со различна крвна група треба да се сомнева Бомбај феномен веднаш. Не е лесна задача, бидејќи тие знаат за тоа прашање на десетици луѓе.

Бомбај крв и инциденцата е во моментов

Како што рековме, луѓето со Бомбај крвта се ретки. Во белата раса, овој тип на крв практично не се случи; Хиндусите како оваа крв е почеста (во просек, Европејците инциденцата на оваа крв - еден случај на 10 милиони луѓе). Постои теорија дека овој феномен се развива во сила на националните и религиозните особености на Хиндусите.

Секој знае дека во Индија кравата е свето животно и месо не може да се јаде. Можеби се должи на фактот дека говедско месо содржи одредени антигени, кои можат да предизвикаат промени во генетскиот код, често крвта Бомбај. Многу Европејци јадат говедско месо, што е предуслов за појава на теоријата на сузбивање на антиген епистатичен рецесивен ген.

Можеби под влијание на климатските услови, сепак, оваа теорија во моментов се изучува, па докази за нејзино оправдување не.

Значењето на крвта Бомбај

За жал, за Бомбај крв сега слушнато неколку. Овој феномен е познат само hematologists и научниците кои работат во областа на генетскиот инженеринг. тие само знаат за Бомбај феномен дека тоа е, како што се манифестира, и мора да се преземат кога се идентификува. Сепак, досега не се открива точната причина за оваа појава.

Ако се гледа од перспектива на еволуцијата, крвта Бомбај е неповолен фактор. Многу луѓе се преживее понекогаш е потребна трансфузија или замена. Во присуство на крв тешкотии Бомбај лежи во неговата неспособност да го замени еден вид на крв. Поради тоа, често развиваат фатални исходи кај таквите луѓе.

Ако се погледне на другата страна на проблемот, тоа е можно дека крвта Бомбај е повеќе рафинирано од крвта на стандарден антиген состав. Нејзините својства не се целосно разбрани, така што не може да се каже она што е феноменот на Бомбај - проклетство или подарок.