Генетските анализи на планирање на бременоста: опис, карактеристики и препораки

Планирање за забременување модерната семејство се вклопуваат совршено сериозно. Подготовки за стекнување на повеќето важни и одговорни статус во животот - родител - бараат најмногу коректен пристап. Се разбира, станува збор за здравјето на идните мајки и татковци. Се разбере ова прашање ќе им помогне на сеопфатен медицински преглед, кој мора да вклучува генетски анализи.

Кога планирате да забремените за нивно предавање испрати не само на жените, кои во минатото, лекари, шепоти, наречена "starorodyaschimi". Денес, научниците од областа на генетски инженеринг дојде до заклучок дека таква дијагноза треба да се земат жени над 25-годишна возраст.

Основни генетски тестови за бремени жени

За време на бременоста е исклучително важно да се контролира плацентарен лактоген. Генетските анализи при планирањето на бременоста може да се утврди неговото ниво - што ги определува веројатноста за спонтан абортус, понатамошен развој на бременоста, како и неговото негативно за неисхранетост на фетусот или целосно исчезнува.

Исто така, важно е дефиницијата на хуман хорионски гонадотропин. На ниво на овој хормон се утврди бременост во најраната можна датуми. Таквите генетска анализа при планирање на бременоста (во цената не е толку голема како да ги ризикуваат своите здравјето и животот на трошки) се врши во крвниот серум.

Резултатите од студијата ќе помогне да се акушер-гинеколог за да дознаете степенот на закана за прекин на бременоста, како и очекуваното веројатност од компликации во матката.

Улогата на генетиката во текот на бременоста на планирање на работата

Генетските анализи на планирање на бременоста се вклучат и други студии за да соодветно да се процени на ризиците од различни патологии кои можат да произлезат од моментот на зачнувањето и формирање на ембрионот. Цената на овие студии е често единствената пречка за нивниот премин, но придобивките кои ги носат со себе, процениле речиси невозможно.

Прашањето за корисноста на иднината за згрижување на деца не е само мајка му го врши девет месеци во нејзиното срце. Со наследни болести и пренатална абнормалности, светлината се појавува во просек на секои 20 деца. За жал, за да се осигура иднината на нивните деца од стекнување на сите дефекти не може ниту еден брачен пар. Извести одредена отстапување во клеточната ДНК ниво приори невозможно. Покрај тоа, проблемот е во тоа што спроведе генетска анализа на крвта за време на планирање на бременоста, покажувајќи прифатливи резултати, а понекогаш и не е гаранција за позитивен развој на настаните: веројатноста за појава на нови мутации во зародишот на родителските клетки, вклучувајќи го и ризикот од прогресија на нормални гени во патолошки , секогаш останува.

Кој треба да ја испорача генетска анализа на прво место?

Предностите на навремена здравствена генетско советување и пренатални дијагностички техники помага да се планираат бременост и спречување на раѓање на бебе со неизлечива патологии.

Не многу млади семејства кои сонуваат за да стане во блиска иднина родителите знаат што генетски анализи при планирањето на бременоста тие мора да одат. Покрај тоа, одредени групи на луѓе треба да бидат прикажани и пред бременоста е задолжително. Овие категории вклучуваат мажите и жените на генетски ризик, и тоа:

• двојки, каде што историјата на најмалку еден од брачните другари претставуваат сериозна болест во семејството;
• еден од брачните другари, во историјата на генеалошко стебло кои биле случаи на инцест место;
• жени кои имаат абортуси, роди бебиња мртви или имаат дијагноза на "неплодност" без конкретно утврдени медицинска дијагноза;
• родителите се контаминирани со зрачење, штетни хемикалии,
• Жените и мажите кои конзумирале алкохол во времето на зачнувањето или тератогени дозирање средства кои потенцијално може да предизвика фетални малформации.

На која возраст треба да се тестираат за хромозомски абнормалности?

Колку генетска анализа при планирањето на бременоста, и жените знаат помалку од 18 години, а се на возраст од 35, а мажите, ја преминале прагот на 40-годишна возраст. Како што веќе рековме, ризикот од мутации во поединечни гени и ДНК клетки се зголемува во аритметичка прогресија со секој изминат година.

Лозинка на генетски анализи при планирање на бременоста идеално треба да бидат сите двојки, без исклучок.

До денес, голем број на наследни болести, пренесуваат од генерација на генерација - главна причина за да мора да одат преку изучување на сите млади парови, без исклучок. Покрај тоа, модерната генетика без запирање на годишно ниво продолжи отворање на повеќе и повеќе нови болести.

Генетско тестирање - важен чекор во планирањето на бременоста

Се разбира, под услов во телото на родителите сите гени кои имаат потенцијал за мутација, тоа е невозможно. Ниту генетска анализа при планирање на бременоста не може да даде апсолутна гаранција дека одредена двојки роден апсолутно здраво бебе без наследни абнормалности. Во меѓувреме, за да се разјаснат на степенот на ризик е од витално значење за теоретска и вистинскиот подготовка за бременост.

Така, потенцијалните родители побарале помош во генетика центар на Медицинскиот. Како експерти ќе спроведе анкета и што генетски анализи при планирањето на бременоста, тие треба да поминат задолжителна? Љубопитност ќе ви помогнат да се исполнат многу преземат.

Важна поени да се генетичарите лекарите

Во првата фаза од истражувањето - генетско советување специјалист, за време на кој лекарот го испитува внимателно и во детали, особено во семејството педигре на секој потенцијален родител. Посебно внимание заслужуваат медицински генетичарите висок ризик фактори за нероденото бебе. Тие се:

• генетски болести и хронични мама и тато;
• лекови кои се користат идните родители;
• условите и квалитетот на животот, условите за живеење;
• особено професионална дејност;
• климатски и еколошки аспекти и т. г.

Чудно е доволно, но значајна улога за генетика се одговори на најчесто, сите вообичаени крв и урина тестови, заклучокот некои тесни специјалисти (ендокринолог, невролог, и така натаму. Д.). Често, специјалисти пропишува двојки дијагноза кариотип. Одредување на бројот и квалитетот на хромозоми во новите мајки и татковци се исклучително важни во случај на инцест бракови, повеќе бремености, спонтан абортус, за да се дијагностицира, но необјаснета неплодност.

Колку е генетско тестирање?

Цената на генетска анализа, планирање на бременоста, наречена "ХЛА типизација" во различни Москва медицинска генетика центар се движи 5000-9000 рубли, во зависност од широчината на студија предиспозиција за патологии на.

Патувал студија ќе им помогне на лекар-генетика цел да се подготви заклучоци во врска со веројатноста од изложеност на негативни фактори. Генетските анализи на планирање на бременоста, ќе ви овозможи да се направи на поединецот, релативно прецизни предвидувања за иднината на здравствената состојба останува. Тоа е студија од овој вид ќе ви помогнат да се каже наводните ризик дека одредени наследни болести на детето. Лекарот може да даде корисни совети, што треба да биде основа за парови, сонува да стане родител полн со здрави дете.

Ризици од раѓањето на генетски болни деца

Покрај тоа, во вредност која одредува ризикот од присуството на одредена предиспозиција, обдарени со секоја анализа. Генетските болести се планираат бременост, или подобро кажано, веројатноста за нивна појава во иднина трошки, се мери како процент:

1. Со низок ризик (10%), родители се грижите. Сите анализи покажуваат дека оваа двојки родени здрави во секој поглед дете.
2. Со просек од (од 10 до 20%), ризикот се зголемува, како и можност за раѓањето на бебето на пациентот е практично еднаква на веројатноста за раѓањето на бебето полна. Ова бременоста ќе биде придружуван од внимателно следење на пренаталниот лого жена: редовен ултразвук, хорионски ресички земање мостри.
3. Со висок ризик (20%), лекарите ќе препорача двојки да се воздржат од замисла до спречување на бременост. Веројатноста дека бебето ќе се роди со генетска болест, многу поголеми шанси да се појавуваат на здраво бебе родено. Како алтернатива на оваа ситуација експерти може да понуди еден пар да се користи донатор јајца или сперма, во согласност со програмата за вештачко оплодување.

Истражување во рана бременост

Очај на родителите во секој случај не вреди. На шансите за здраво бебе се целосно дури и со висок ризик. За да се разбере она што дава генетска анализа при планирањето на бременоста, треба да се обрне внимание на лабораториски дијагностички мерки малформации во почетните услови.

Речиси од почетокот на долгоочекуваниот за многу родители на бременоста може да се најде, и ако се е во ред со овошје? Дознајте дали има било какви наследна генетска болест кај бебето може да биде во матката.

Методи за генетска дијагноза на бременоста

Лекарите се во можност да ги користат голем број на техники и методи за целта дијагноза на бремената жена и фетусот. Всушност, присуството на дефекти и развојни абнормалности може да се види долго време пред да се роди бебето. Секоја година на прогресијата на ултразвук опрема и лабораториски истражувања за точноста на шансите се зголеми. Покрај тоа, лекарите им даде приоритет на такви дијагностички методи, како скрининг во изминатите неколку години. Тоа е "голем" анкета избори. Скрининг е задолжително за сите бремени жени.

Донирање на генетски анализи неопходни за сите!

Зошто е потребно да се генетски тестови, дури и оние кои не се во опасност? Одговорот на ова прашање се должи на разочарувачки статистика. На пример, децата родени со Даунов синдром кај мајки на возраст над 35 години, само половина. Меѓу останатите половина од жените при породување многу млади жени кои не постигнаа дури 25 години. Кај жените кои станале мајки на деца со хромозомски абнормалности, само 3% имале еден пост во АНЦ картичка раѓање претходната бебиња со истата болест. Тоа е, не постои сомнеж дека генетската болест - тоа не е последица на возраста на родителите.

Избегне полагање на тестови за откривање на хромозомски абнормалности кај фетусот или предиспозиција за генетски нарушувања во иднина, се уште не замислен бебето не треба да биде. Се утврди присуство на било која болест во рана фаза од својот развој - па пред патологија. Со оглед на можностите на модерната медицина, да не се направи чекор кон долгоочекуваната трошки би било нефер и неодговорно кон него.