Гилберт-ов синдром: поопасна, како се третираат, прогноза

Гилберт-ов синдром - А наследна болест, која се пренесува од доминантната гени на еден родител и пигмент е стеатоза. Таа се карактеризира со постојано зголемување на нарушувањата на неврзаниот билирубин и да го транспортираат на хепатоцитите. "Гилберт-ов синдром" за едноставни жител нема да кажам ништо фраза. Како опасни таква дијагноза? Ајде да погледнеме заедно.

епидемиологија

За жал, ова е најчеста причина за заболување на црниот дроб. Тоа е особено преовладува меѓу населението Африка, Азијците и Европејците, е многу поретко.

Покрај тоа, таа е директно поврзана со полот и возраста. Младите и млада возраст веројатноста за појава на демонстрации во неколку пати повисока отколку кај возрасните. За десет пати почеста кај мажите.

патогенезата

Сега да ги погледнеме во повеќе детали, како да се организира Гилберт-ов синдром. Што е тоа, во едноставни зборови не може да се опише. Ви треба посебна обука за pathomorphology, физиологија и биохемија.

Болеста е прекршување на билирубин за транспорт органели хепатоцитите за врзување на своите со глукуронска киселина. Причината - патологија на клеточен ѕид на транспортниот систем, како и ензим кој се врзува билирубин со други супстанции. Сите заедно ја зголемува содржината на неврзаниот билирубин во крвта. И како што е високо растворлив во масти, сите ткива, клетки кои содржат липиди, што се акумулира, вклучувајќи го и мозокот.

Постојат најмалку две форми на синдромот. Првиот се одвива на позадината на непроменети еритроцити, а вториот промовира нивната хемолиза. Билирубин со Гилберт-овиот синдром е најтрауматичниот агент кој го уништува човечкото тело. Но, тој го прави тоа бавно, така што тоа не се чувствува до точка.

клиника

Тоа е тешко да се најде повеќе тајни за физичка болест од Гилберт-ов синдром. Симптоми на тоа се или отсутен или слабо изразена. Најчеста манифестација на болеста е лесна жолтица на кожата и белката.

Невролошките симптоми е слабост, вртоглавица, замор. Можно несоница или пореметување на спиењето во форма на кошмари. Дури и поретко, односно синдром кој се карактеризира со симптоми на диспепсија Гилберт:

• чуден вкус во устата;
• belching;
• металоиди;
• фрустрацијата на стол;
• гадење и повраќање.

провокативни фактори

Постојат некои услови кои можат да предизвикаат Гилберт-ов синдром. Знаци на манифестација може да биде предизвикана од повреда на исхраната, употреба на такви лекови што стероиди и анаболни стероиди. Исто така не се препорачува да се пие алкохол и да се вклучат во професионалниот спорт. Чести настинки, стрес, вклучувајќи и траума хирургија исто така може негативно да влијае на текот на болеста.

дијагностика

Анализа на Гилберт-ов синдром и единствениот вистински дијагностичка карактеристика не постои. Како по правило, тоа е неколку знаци кои се совпаѓаат со времето, местото и просторот.

Сето тоа започнува со анамнезата. Лекарот го прашува љубопитство прашања:

1. Кои се поплаки?
2. Како одамна имаше болки во горниот десен квадрант и што се тие?
3. Дали има заболување на црниот дроб кај роднините?
4. дали пациентот забележал затемнување на урина? Ако е така, она што е се врзува?
5. Што исхрана пристапила?
6. Дали лекови? Дали тие му помогне?

Потоа доаѓа на преглед. Обрне внимание на цинични кожата и белката, болка при палпација на абдомен. По физички методи доаѓа крајот на лабораториски испитувања. Тест "Гилберт-ов синдром" се уште не е измислена, така што лекарите и општите лекари се ограничени на стандардни истражувачки протокол.

Тоа вклучува мора да е комплетна крвна слика (карактеризира со зголемување на хемоглобинот, присуство на незрели форми на крвни клетки). Следува биохемијата на крв зад него, која веќе се распоредени ја проценува состојбата на крвта. Билирубин е зголемена во мала количина на црниот дроб акутна фаза протеини и ензими, исто така, не се патогномонични симптом.

Во случаи на пациенти заболување на црниот дроб се направи сите коагулација да се прилагоди krovosvertyvayuschee капацитет, ако е потребно. За среќа, со абнормалности Гилберт-ов синдром мали.

Посебни лабораториски тестови

идеален дијагностички опција е да го проучува молекуларна ДНК и PCR специфични гени кои се одговорни за размена на билирубин и неговите деривати. За да се исклучи хепатитис, како причини за заболување на црниот дроб, даде серолошки одговор за антитела на овие вируси.

На генералниот студии задолжително поминуваат повеќе анализа на урината. Оцени нејзината боја, јасност, густина, достапност на мобилните елементи и патолошки нечистотии.

Исто така, бидете специфични дијагностички тестови за потемелна проверка на билирубин. Тие имаат неколку видови:

1. Тест со глад. Познато е дека по два дена на калории ограничување кај луѓето на ниво на овој ензим е зголемен и пол до два пати. Тоа е доволно за да се анализата на почетокот, а потоа 48 часа подоцна.
2. Никотинот тест. Пациентот беше администрира интравенски до четириесет милиграми никотинска киселина. Таа, исто така, се очекува зголемување на нивото на билирубин.
3. Барбитурат тест: добивањето фенобарбитал три милиграми по килограм за пет дена, предизвикувајќи постојан пад на нивото на ензимот.
4. Rifampitsinovaya примерок. Едноставно внесете девет милиграми на антибиотик за да се зголеми нивото на неврзаниот билирубин.

инструментална студии

Првиот е, се разбира, САД. Со тоа, вие може да се види структурата и снабдување со крв, не само на црниот дроб и жолчниот систем, но, исто така, остатокот од абдоминалната празнина за да се спречи нивната патологија.

Потоа доаѓа скенирање на компјутерот. Повторно, да се исклучат сите други дијагнози, најверојатно, од синдром на црниот дроб структура Гилберт останува непроменет.

Следниот чекор - биопсија. Тој го отстранува тумори и метастази овозможува понатамошно биохемиски и генетски истражувања со примерок од ткиво и го стави на конечната дијагноза. Алтернативата е elastography. Овој метод овозможува да се процени степенот на дегенерација на ткивата и црниот дроб фиброза сврзното избришани.

деца

Гилберт-ов синдром кај деца се манифестира во три до тринаесет години. Квалитетот и времетраењето на животот, тој не е засегната, толку значајни промени во развојот на детето не придонесува. Предизвика нејзината манифестација кај децата може да се нагласи, физичката активност, на почетокот на менструацијата кај девојчињата и момчињата во пубертет, медицинска интервенција во форма на работење.

Во продолжение, хронична заразни болести, треска за повеќе од три дена, хепатитис А, Б, Ц, Е, и ARI ARI туркање тело дефект.

Болест и воена служба

Младиот човек или тинејџер дијагностициран - Гилберт-ов синдром. "Земи ако војската со оваа болест?" - само мислам на неговите родители, и тој самиот. По сите, со оваа болест треба да се справи внимателно со вашето тело, и воена служба во било кој начин да тоа не го имаат.

Според редоследот на Министерството за одбрана, млади луѓе од Гилберт-ов синдром се повикува на воена служба, но има некои резервираност во врска со местото на неговите одредби и услови. Целосно избегнат задолжителниот воен рок нема да успее. Со цел да се чувствуваат добро, треба да ги следите овие едноставни правила:

1. Немојте да пиете алкохол.
2. Па и да јаде во право.
3. Избегнувајте интензивно вежбање.
4. Не земајте лекови, негативно влијае на црниот дроб.

Значи регрути идеална за работа во седиштето, на пример. Меѓутоа, ако се негува идејата за воена кариера, па од тоа ќе мора да се даде, како Гилберт-ов синдром и професионална армија - се некомпатибилни. Веќе кога се однесуваат на високото образование за правилна профилот на комисијата ќе бидат принудени да ги отфрли од очигледни причини.

Па што ако вие или вашето семејство биле дијагностицирани со Гилберт-ов синдром, "Земи таму војска?" - тоа не е повеќе итно прашање.

третман

не се потребни специфични постојан третман за луѓето со оваа болест. Сепак, тоа е препорачливо за извршување на некои од условите кои нема влошување на болеста. Пред лекарот мора да се објасни правилата на снабдување. На пациентот му е дозволено да се јаде овошје пијалаци, слаб чај, леб, сирење, светлина зеленчук супи, исхраната месо, живина, житарици и слатки плодови. Тоа е строго забрането свеж квасец колачи, сланина, спанаќ и киселица, масни месо и риба, топла зачини, сладолед, силна кафе, чај и алкохол.

Второ, од лице бара да се усогласат со спиење и одмор, да не се вчита физички барајќи, не земајте лекови без консултација со лекар. Како треба да бидат избрани на основа на живот стил избегнување на штетни навики, како никотин и алкохол уништи црвени крвни клетки, и тоа ќе влијае на износот на слободен билирубин во крвта.

Ако се користи правилно, тоа го прави речиси незабележливо Гилберт-ов синдром. Како опасни релапс или неуспехот на диета? Најмалку појава на жолтица и други непријатни последици. Кога manifestirovanii симптоми пропишува барбитурати, cholagogue и gepatoprotektory. Исто така, врши профилакса на формирање на жолчни камења. употреба хелатори, УВ зрачење и ензими за да им помогне на варење за да се намали нивото на билирубин.

компликации

Како по правило, не грижете се, тоа не е наследна болест. Носители на својот долг животен век, и тие се извршување наредби на докторот, а потоа среќно. Сепак, секое правило има исклучоци. Значи, она што изненадувања може да даде Гилберт-ов синдром? Колку опасно е бавен, но сигурен неуспех на компензаторни можности на човечкото тело?

Во најлошите престапници режим и исхрана на крајот ќе се развие хроничен хепатитис, и да го излечи веќе не е можно. Неопходно е да се изврши трансплантација на црниот дроб. Друг непријатен крајност - холелитијаза, која, исто така, не се манифестира за долго време, а потоа предизвикува силен удар на телото.

превенција

Од оваа болест е генетски, тогаш не постои специјална превенција. Единственото нешто што може да се советува, е да се спроведе генетско советување пред планирање на бременоста. Луѓето кои имаат семејна историја, ние може да се препорача здрав начин на живот, елиминирање на хепатотоксични лекови, алкохол и пушење. Покрај тоа, треба да се редовно, најмалку еднаш на секои шест месеци да помине лекарски преглед, со цел да се идентификуваат дијагнози кои можат да предизвикаат почетокот на болеста.

Тука е тој, Гилберт-ов синдром. Што е тоа, на едноставен одговор е уште е тешко зборови. Процеси во телото се премногу збунувачки за нив одеднаш да се разбере и прифати.

За среќа, луѓето со оваа болест немаат причина да се плаши за својата иднина. Особено хипохондрик лице може било слабост му се припишува на Гилберт-ов синдром. Колку опасно е овој пристап? Overdiagnosis сите одеднаш.