Кога спроведе генетска анализа на бременоста?

Создавањето е женски функција. Секој љубовен пар соништа од раѓањето на здрава и силна бебе. За жал, во денешниот свет, постојат многу причини поради кои постојат одредени компликации. Сепак, медицината не стои, а сега на идните мајки беа во можност да се запознаат со постојните проблеми во почетокот на бременоста. А навремени информации, пак, помага да се искорени болеста и да се обезбеди нормален развој на бебето. Ова е причината зошто спроведе генетска анализа на бременоста. Таа е направена само на рецепт, ако има се осомничени патологија.

Генетските анализи на бременост: индикации за

Тоа треба да ги слушаат советите на лекарите кои препорачуваме веднаш да го положат сите испити и се проверува редовно. Ова нема да се кандидира на болеста и да го детектира во повој. За да се заштитат себе си од непотребни проблеми, треба да се планираат бременост и да се подготви телото однапред за таков тежок период. Како што покажува практиката, генетика жените третирани само со именување гинеколог, тоа е, ако постои сериозна причина да. Ако во семејството на еден од членовите на семејството биле болест или хронична болест не се стекнува природа, бременоста е забележан во категоријата на ризик. Кога дами средовечен реши на раѓањето на бебето, тие автоматски се регистрирани како висок ризик од мутации во даден период. Генетските анализи во бременоста се задолжителни назначен од поранешниот зависници од дрога или алкохоличарите се излечи. Како што знаете, во иднина мајка е потребно да се заштитат себе си од некоја болест, особено катаралната природата, како што може негативно да влијае на феталниот развој. Затоа, секоја инфекција повреди на телото, што значи дека по ова треба да се проверуваат од страна на генетичар.

Генетските анализи на бременост: методи на

Во моментов, специјалисти нудат два главни методи на вршење на такви истражувања, или со помош на ултразвук или со помош на биохемиска анализа на крвта. Ултразвук се смета за прилично сигурен начин, но квалитативните резултати го покажува, почнувајќи од 10 недели од бременоста, но не пред тоа. Во претходните периоди е испитување на крвта, како резултат на која исто така е можно да се извлечат заклучоци за повредите во собата на хромозомите на плодот. Кога беше откриен, тоа ќе мора да почека за 20 недели, а потоа направи ултразвук за да се потврди или негира сомневањето. Откако точна дијагноза не е можно да се прибегне кон поагресивни методи. Меѓу овие вклучуваат биопсија, амниоцентеза или kardotsentez. Првиот метод вклучува пункција на абдоминалната шуплина, грлото на матката или на предметот за добивање на материјалот. Амниоцентеза вклучува детална студија на составот на амнионската течност, може да се одржи не порано од 15 недели. Kardotsentez дозволено само од 18 недели, а тоа значи анализа на крв од папочна врвца. Секој од горенаведените инвазивни нема опасност за животот на бебето не е.

ДНК испитување - незаменлив иновации

Денес, многу луѓе се претпазливи на неговиот избран интересна позиција. Лудо љубомора или други причини ги направам за да се сомневаат во нивната ангажираност во такви радосен настан. Да се ослободи од сите сомнежи и утврдување на вистината помага ДНК тест на татковство. Нејзината цена е навистина импресивна, па не секој човек може да си дозволи оваа постапка.