Лесно Генетика: рецесивна особина - тоа е ...

Рецесивна особина - одлика што не се манифестира ако постои доминантен алел генотипот на ист знак. Да се разбере подобро оваа дефиниција, ајде да се справи со начинот на кодирање на знаци се случи на генетско ниво.

Малку теорија

Секоја функција кај луѓето е кодиран од страна на две гени, алели, по еден од секој родител. Алели се поделени во доминантна и рецесивна. Ако гамети има доминантна и рецесивен алел, фенотип ќе се појави доминантни. Овој принцип ја илустрира едноставен пример на училиште текот на биологија ако еден родител сини очи, а другиот - кафеава, тогаш детето е веројатно да биде кафени очи, како син - рецесивна особина. Ова правило се активира ако во генотипот на две кафени очи родители соодветните доминантен алел. Ајде кафени очи за да одговори на ген за сини - a. Потоа, кога преминал неколку можни опции:

П: AA x AA;

Ф1: Aa Aa Aa Aa.

Сите хетерозиготна потомство, и сите се манифестира доминантен - кафени очи.

Втора опција:

P: Аа x AA;

Ф1: Аа, Аа, аа, аа.

Со ова раце и се манифестира рецесивна особина (ова сини очи). Веројатноста дека детето ќе биде сини очи, - 50%.

Слично на наследен албинизам (пигментацијата нарушувања), слепило, хемофилија. Ова рецесивни особини на човекот, кои се појавуваат само во отсуство на доминантен алел.

Карактеристики рецесивни особини

Многу рецесивни особини се појавиле како резултат на генетски мутации. Сетете се, на пример, искуството на Томас Морган со плод летаат Drosophila. нормална боја на очите за муви - црвени и бели очи муви причината е мутација на X хромозомот. И таму беше рецесивен, секс-поврзани.

Хемофилија А и слепило, исто така, му припаѓаат на рецесивни особини, секс-поврзани.

Размислете за премин рецесивни особини на пример боја слепило. Да претпоставиме дека генот одговорен за нормална боја перцепција, - X, мутант - X ^d. Вкрстување е како што следува:

P: XX X X ^d Y;

F1: XX ^{d, d} XX, XY, XY.

Тоа е, ако таткото е боја слепи, а неговата мајка била во добра здравствена состојба, сите деца ќе бидат здрави, но девојките ќе бидат носители на генот слепило боја, што е за 50% шанса да биде прикажан во своите машки деца. Жените colorblindness е многу ретка, бидејќи здрави Х хромозом компензира за мутант.

Други видови на генот интеракција

Претходниот пример со бојата на очите - пример за тотална доминација, што е, на доминантен ген е целосно дави надвор рецесивен ген. Пријавете се манифестира во генотипот одговара на доминантниот алел. Но, постојат моменти кога доминантен ген не е целосно потиснува рецесивен, и потомството е прикажан крст - нова функција (kodominirovanie), или да се манифестираат и гени (непотполна доминација).

Kodominirovanie - редок феномен. Кај луѓето kodominirovanie се појавува само наследството на крвни групи. Ајде еден од родителите на втората група на крвта (АА), вториот - на третата група (BB). И двете А и Б доминантна карактеристика. Кога помина, сметаме дека сите деца имаат крв четвртата група, кодирани како АБ. Тоа се гледа во фенотипот на двете знаци.

Исто така ги наследиле боја на многу цветни растенија. Кога ќе се премине на црвени и бели рододендрон, резултатот може да биде и црвена и бела и БИ-боја цвет. Иако црвено е доминантен, а во овој случај, тоа не ги потисне на рецесивна особина. Оваа интеракција во која и двете карактеристики манифестираат подеднакво силно генотип.

Уште еден необичен пример е поврзана со kodominirovaniem. Со преминувањето на црвени и бели космосот резултат може да биде розова. Розова боја се должи на некомплетна доминација, кога доминантниот алел се поврзува со рецесивна. Така, новата средна функција.

не-алелни интеракција

Тоа е предвидено дека човечкиот генотип нецелосни доминација не е чудно. нецелосни механизам доминација не се применува на боја наследство. Ако еден од родителите на кожата е темно, од друга светлина, и детето - темно, средно опција, тоа не е пример за нецелосни доминација. Во овој случај само се случува интеракција nonallelic гени.