Миелодиспластичен синдром

Миелодиспластичен синдром - една цела група на релативно ретки болести кои се поврзани со оштетување на коскената срцевина. Главната функција на коскената срцевина - е развојот на крвните клетки. На болеста е поврзана со оштетен или репродукција на еден или повеќе типови на крвни клетки - црвените крвни клетки, тромбоцити или леукоцити.

Како резултат на таквите неуспех се појави анемија, слабеење на имунолошкиот систем и згрутчување на крвта, предизвикувајќи масовни крварење. Миелодиспластичен синдром може да биде примарна и растат спонтано, без очигледна причина. Дијагностицира и потешка - средно, кои се предизвикани од зрачење, со користење на хемиски агресивни средства, итн Треба да се напомене дека многу често миелодиспластичен синдром се развива во леукемија.

Најчестата болест се дијагностицира со 60-годишна возраст, барем меѓу категории од населението - младите луѓе, а само во ретки случаи кај децата.

Миелодиспластичен синдром: симптоми. Таква болест во повеќето случаи се одвива скриени и се најде случајно за време на испитување или лекување на други болести.

Сепак, знаци на синдром поврзан со резултат од нарушувања во коскената срцевина. Ако на квантитетот и квалитетот на црвени крвни клетки се намалува во крвта - има анемија, која е придружена од страна на замор, слабост, поспаност, скратен здив, вртоглавица. Со недоволна количина на леукоцити значително се влоши во имунолошкиот одговор - телото не може да се справи дури и наједноставните инфекција. Во случај на повреда на тромбоцитната состав има тромбоза или чести крварење, кое е тешко да се запре.

Покрај тоа, пациентите можат да се жалат на болка, грчеви во мускулите, нагло губење на тежината, редовно треска.

дијагностички методи миелодиспластичен синдром. Со цел да се стави на конечната дијагноза, лекарот треба резултатите од тестот и студии на пациентот. За да започнете, се изврши целосна тест на крвта за да се утврди висината и односот на крвни клетки.

Тогаш пациентот е пропишано студијата на коскеното ткиво на мозокот. За таа цел, биопсија, во кој процес на материјалот се добива за студија и да ги идентификуваат нарушувања. Жици и морфолошки дијагноза на материјал - тоа ви овозможува да дефинирате форма на синдром и фаза на развој.

Исто така е потребно и цитогенетска анализа на крвта, при што може да се утврди дали промените во генетскиот материјал - тоа е клучот на правилна дијагноза.

Миелодиспластичен синдром: третман. Изборот на третманот зависи од обликот и фаза на болеста, како и возраста на пациентот и присуството на придружните болести. Во благи случаи се користи со ниски дози на хемотерапија компоненти. Понекогаш тоа се покажа како прима имуномодулаторни агенси. Во случај на повреда на тромбоцитната трансфузија состав се користи како привремена мерка.

Во некои случаи, единствениот можен лек - на трансплантација на коскена срцевина или матични клетки воведување. Ова е практично единствениот третман кој може да се постигне долгорочно подобрување на телото. За жал, таквите операции се овозможи само за пациенти кои се под 60-годишна возраст, и, како што веќе рековме, за возраста на овие болести се дијагностицираат најчесто.

Миелодиспластичен синдром: прогноза. А поврзани со ова прашање е тешко да се даде дефинитивен одговор, бидејќи тоа е неопходно да се разгледа секој случај одделно болест. Успехот на третманот зависи од возраста на пациентот, форма на болеста, и многу други нијанси.