Натриум phenate: Подготовка, хемиски својства

Феноли - ароматични соединенија кои имаат една или повеќе хидроксилни групи поврзани со атоми на јаглерод benzenovogo јадро. Според бројот на OH групи се разликуваат една, две и trihydric феноли.

Monohydric феноли - деривати на бензен и неговите хомолози во јадрото кои еден атом на водород е заменет со хидроксилна група.

Изомеризам и номенклатура. Во наједноставен претставник на феноли - карболна киселина (фенол) не изомери, во својата homologs постојат позициони изомери на хидроксил група во benzonovom јадро (орто, мета, положба пара).

За името, феноли користат три номенклатура - историски, рационално и IUPAC. За историски номенклатура феноли се нарекуваат тривијално - фенол (карболна киселина), cresols, итн

Природен извор за овие материјали е катран од камен јаглен, јадрото на нафта, катран бука, итн Катран од камен јаглен се произведува во текот сува дестилација на јаглен. Извори за производство на феноли се просеци (врела на 170-230 ° C) и висока (врела на 230-270 ° C) масло. За време на обработката на натриум хидроксид е подготвен натриум phenolate. Формулата на овој материјал се состои од остаток од фенол и натриум.

Во лабораториски услови, често ароматични sulphosalts (само натриумови и калиумови соли на сулфонска киселини) се користат за да се добие феноли. За време на хемиски реакции, натриум или калиум phenolate. После тоа, овие соединенија се третираат со минерални киселини да се даде на слободни феноли.

Хемиски својства се должи на присуството на фенол OH група во benzelnom јадро. Овие супстанции може да влезе во реакции кои се карактеристични за алкохоли (формирање на естери, phenolates, халогенирани) и Arenes (замена на водородни атоми на јадрото benzenovom халогени, нитро група, сулфо група). Затоа, овие агенси реагираат лесно со метали за да се формира натриум phenolate. Тоа е во овие околности се манифестира особено електронски структурата на молекулите на алкохоли и феноли.

натриум phenoxide (или phenoxide) е формиран од страна на реакција на феноли со бази. Кисела својства на феноли релативно малку се изговара. Овие супстанции не се прободени со лакмусова хартија. натриум phenolate разлика алкоксиди може да постои во воден алкални раствори, а тоа не се разградува. Phenates лесно се распаднат од страна на реакција со киселини (дури и најслабата, на пример, јаглен).

Сепак, кисела својства на феноли се поизразени отколку во алифатски алкохоли. Вовед во молекулата на фенол електрон-повлекување на супституентите (нитро, халоген, сулфо група, алдехид група и слично) се зголемува движењето на водород gidroksogrupp, па кисела својства се подобрени.

Присуството на феноли mesomeric позитивен ефект предизвикува да нуклеофилна својства, кои се помалку изразени во споредба со алкохоли. Овој имот се користи за производство естери, но не учествуваат во реакциите се феноли и phenolates и халогенирани јаглеводороди.

формирање Естер се случува по пат на реакција феноли со хлориди или анхидриди на карбоксилни киселини. Како и во формирање на естери, реакцијата е полесно да се продолжи со калиум или натриум phenates.

Кога дејството на халогени формирана феноли халоген деривати. Броминацијата на фенолите се користат во фармацевтската анализа: 2,46-tribromophenol е слабо растворлива во вода и се таложи надвор, што им овозможува на наведената реакција за да се утврди феноли во раствор.

На нитрација на фенол. На акција за да се фенол 20% азотна киселина , мешавина од o-и p-nitrophenols кои се разделени со дестилација со пареа (O-нитрофенол беше дестилирана надвор, и p-нитрофенол останува во раствор).