Алдехиди и кетони. Својствата и синтеза на соединенија карбонил

органско соединение содржи во својот молекуларна структура карбонилна група од следнава форма:> C = O, - се нарекува оксо-соединенија и се поделени во две широки категории - алдехиди и кетони. Според структурата на јаглеводородни радикали, овие супстанции се класифицираат во алифатичен, ароматичен и алицикличен. На првиот и вториот молекули се карактеризира со карбонилна група која е поврзана директно со бензенски прстен или страничен ланец. Алдехиди и кетони со молекуларна врска на ароматски серија, која има функционална група во странична низа се смета како деривати на алифатски карбонил соединенија.

Ароматични алдехиди се синтетизираат во две главни начини: со воведување на карбонил група во бензен прстен во електрофилна супституција и конверзија на супституенти кои веќе се присутни во структурата. Алдехиди и кетони вклучува сите органски соединенија се најмногу реактивни. Покрај тоа, во однос хемиски првата секунда многу повеќе активни. За алдехиди се прилично типичен оксидација реакција, замена, полимеризација, собирање и кондензација. Кетони исто така не поддржува реакција на полимеризација.

Подготовка на ароматични алдехиди, особено бензалдехид соединенија по пат на оксидација на воздух мешавина јаглеводороден индустриски произведени. Ваквите реакции се врши во хемиски постројки на оксиди на разни метали, на пример, ванадиум оксид. Исто така, за синтеза на ароматски алдехид може да се примени методи кои се користат во подготовката на соединенија со алифатски серија.

Ароматични алдехиди се претставени главно нерастворлив во воден медиум течност со посебен луто мирис на горчлив бадеми. Повеќе оддалечени од бензенски прстен на групата карбонил, тие имаат, поостри станува нивните мирис. Ароматични алдехиди хемиски својства кои во голема мера се слични, со истата алифатични соединенија се должи на меѓусебно влијание на бензен прстен и карбонилна група, поседуваат одредени специфични хемиски својства и физички карактеристики. На пример, тие може лесно да се оксидира до карбоксилна киселина по што следи редукција на соодветните алкохоли и јаглеводороди. A propionaldehyde, кој се меша и со многу видови на органски растворувачи во присуство на погоден катализатор е претворена во пропионска киселина и на хидрогенација - во пропанол.

За синтеза на ароматични кетони може да биде ispolzony многу методи. На пример, процесот на алкална хидролиза geminal dihalides, дехидрогенација, оксидација на соодветното средно monohydric алкохол соединенија, и други. Сепак, основната постапката за изготвување на овие соединенија е ацилирање на ароматични соединенија. Сите алдехиди и кетони има електрофилна центар, совршено комуницирате со нуклеофилна реагенси серија.

Таквите ароматични соединенија со електрон-донирање супституенти кои се, исто така, лесно да влезат во ацилација реакции. Кетони на молекуларната структура се течности или цврсти материи со пријатен цветен мирис, нерастворлив во вода, што им овозможува да бидат широко се користи во парфем индустрија.