Аплазија (агенезија) бубрезите: Причини, симптоми и третман опции

Без екскреторен систем е невозможно да се замисли работата на човечкото тело. Еден од неговите компоненти се бубрезите. Овој пар орган, главната задача на кој е во течна потекнува и растворливи во вода елементи. Тоа е исто така директно вклучени во метаболизмот и регулирање на киселина алкална рамнотежа. Телото е апсолутно здрав човек има и бубрезите. На 2,5% од новородените се пороци. И иако ретки, но не најде абнормална бубрезите.

Што е аплазија (агенезија) бубрезите?

Причините, симптомите и третмани за такви ретки болести ќе се дискутира подолу. Прво, мора да се разбере она што се подразбира под овие услови.

Во разни медицински референтни книги можете да најдете мешавина на два концепти на "аплазија" и "агенезија". Дали постои разлика меѓу нив? Агенезија - комплетен недостаток на еден или двата од две бубрезите. Ова патологија е вроден. На местото на исчезнатите телото не е дури и зачетоци на бубрежното ткиво. Аплазија - појава во која во ретроперитонеалниот шуплина е само влакно на сврзното ткиво. Со други зборови, тоа е недоволно развиен бубрезите не е во можност да ја врши својата функција.

Во клиничката пракса, тоа не е важно која форма на болеста се наоѓаат во деца. И всушност, и во еден случај, со полно тело е отсутен. исто така, обезбеди статистички една болест. Познато е дека бубрежни абнормалности сметка за околу 7-11% од сите патологии на генитоуринарниот систем.

историски информации

ренална агенезија е познат на човештвото уште од античките времиња. Оваа болест дури и Аристотел споменати во неговите дела. Тој тврди дека ако има животните без срце не може, без бубрезите или слезината - целосно. Во ренесансата, овој проблем стана заинтересирани за белгискиот научник Андреас Vezaly. Во 1928 година, Советскиот лекар Соколов во собата да се идентификуваат нејзината распространетост меѓу населението. Од тогаш, истражувачите биле доделени неколку форми аплазија (агенезија), од кои секоја има свои клиничка слика и предвидување.

видови агенезија

Постојат неколку класификации на болеста. Главната разлика болеста на бројот на телата.

1. На десната страна ренална агенезија (шифра МКБ-10 - Q60.0). Оваа форма на заболувањето е најчесто дијагностициран кај жените. Обично од раѓањето десниот бубрег е особено ранливи. Таа се наоѓа под левата и се смета за помалку мобилни. Во повеќето случаи, сите функции претпоставува поврзан орган, а тоа лице не се соочува со многу непријатност.
2. На левата страна на бубрезите агенезија. Оваа форма на болеста е ретка и носи доволно силно. На десниот бубрег е помалку функционалност. Тоа не е адаптирана на дополнителната работа.

Ние исто така треба да се разгледа билатерална агенеза. За оваа сорта на болеста се карактеризира со отсуство на двете од овие две тела. Според неговите деца ретко преживуваат. По раѓањето, тие веднаш треба трансплантација. Што има билатерална ренална агенезија код? МКБ 10 вклучува патологија под шифра Q60.1.

форми аплазија

Ова бубрежна аномалија е само еднострано. Патолошкиот процес може да биде дистрибуиран исклучиво на левата или десната страна на телото. Така бубрезите фиброзно ткиво обично се претставени во рудиментирана форма, но без карлицата, канали и гломерулите.

Причините за нарушување

Не постои консензус за причините на ренална агенезија кај новороденчињата не постои. Лекарите изразија различни точки на гледање. Некои ја видите врската патологии со генетска предиспозиција. Други го негираат овој факт.

Долгорочна студија на болеста, како и бројни студии е дозволено да се идентификуваат голем број на фактори, присуството на што се зголемува веројатноста на неговата појава. Аплазија или фетусот бубрезите агенезија е можно во следните случаи:

1. Хроничен алкохолизам, употребата на алкохол за време на бременоста.
2. Дијабетес во идните мајки.
3. А вирусна / заразни болести во првиот триместар.
4. Неконтролираната употреба на лекови жена за повеќе од 9 месеци.

Бубрезите почнуваат да се формираат во фетусот од 5 недела од својот живот во матката. Овој процес продолжува во текот на бременоста. Сепак, повеќето опасни се на 1-ви и 2-ри триместар. Во тоа време, веројатноста за развој на болеста, под влијанието на неповолните фактори, тоа е доста висока.

Целокупната клиничката слика

Аплазија или агенеза на бубрезите може да биде многу долго време не се покажуваат. Некои мајки во текот на бременоста не оди во САД, и по појавата на бебето е занемарена анализи. Како резултат на тоа, луѓето не се ни свесни за постоечките здравствени проблеми. Тој учи на непријатни дијагноза текот на годините. Како по правило, за време на рутински прегледи на училиште или во вработување. Во овој случај, здрав бубрег го преземе до 75% од функциите на исчезнати или лошо функционирање на органите. Затоа, не се чувствуваат непријатност.

Понекогаш бубрежна аномалија почнува да се покаже на детето во првите денови од животот. Меѓу главните симптоми на лекарите патологијата изолирани:

• разни лицето дефекти (подпухналост, широк и рамен нос);
• голем број на брчки на телото;
• опкружуваат на стомакот;
• ниска позиција на ушите;
• деформација на долните екстремитети;
• офсет одредбите на некои внатрешни органи.

Кога се дијагностицира бубрежна агенезија на детето, болеста обично е придружена од страна на абнормални развој на репродуктивните органи. На пример, девојки откри два рога матката, вагината атрезија. Момчињата се најде отсуство на vas deferens. Во иднина, овие проблеми може да се комплицира со импотенција или дури и неплодност.

методи за дијагностицирање

Возрасни секогаш се стави дијагноза "ренална агенезија" инвалидност. Но, прво мора да помине еден сеопфатен преглед. За време на состанокот на лекар собира медицинска историја на пациентот, студии на наследното предиспозиција. дополнителни методи на истражување можат да бидат потребни за потврдување на прелиминарна дијагноза:

• САД.
• Урографија со контраст агент;
• Бубрежна ангиографија;
• КТ.

За да се утврди хипоплазија на фетусот отсуство или бубрезите можно со ултразвук. Веќе во првата студија скрининг, кој е назначен на 12-14-та недела, специјалист може да се потврди патологија. После тоа, жената мора доделен на дополнителни скрининг за поврзани малформации.

медицински терапии

Единствената форма на болеста, што, всушност, претставува опасност за животот - тоа е билатерално ренална агенезија. Мошне често плод со оваа дијагноза умре уште во матката или при раѓањето. Исто така, веројатноста за смрт во првите неколку дена од животот е доста висока, поради бубрежна инсуфициенција.

Преку развојот на перинатална медицина денеска имаат можност да се спаси дете со оваа патологија. За да го направите ова, во првите неколку часа по раѓањето на операција за трансплантација на органи, а потоа направи редовна хемодијализа. Овој начин на лекување на болеста е реално и се користи во пракса во голем медицински центри. Сепак, на почетокот треба да се организира брза диференцијална дијагноза и да се исклучат други малформации на уринарниот систем.

Еднострана ренална агенезија има поволна прогноза. Ако пациентот за болеста не е комплицирана од непријатни симптоми, тоа е доволно за да се годишни прегледи и да ги преземат потребните тестови. Исто така потребно е да се грижи за здрав бубрег. Детални препораки треба да се даде на лекар. Како по правило, тие вклучуваат согласност со начинот на исхрана, со исклучок на акутни и солена храна, откажувајќи се од лошите навики.

Аплазија не се посебно третирани. Сепак, не може да го направи без превентивни препораки за зајакнување на имунолошкиот систем. Вие треба да јадат право, да се избегне инфективни и вирусни заболувања. Исто така се препорачува да се откажат од сериозни вежбање.

Во тешки патолошки процес може да бара дијализа или дури и трансплантација на органи. Во сите други случаи, терапијата треба да биде прилагодена индивидуално за природата на болеста и целокупната клиничката слика.

начини да се спречи

Аплазија и агенезија бубрезите кодови во МКБ-10 се различни. Сепак, и двете од овие болести предизвика загриженост кај идните родители. Дали е можно да ги спречи да се случуваат?

Ако се исклучи генетска предиспозиција за болести, превентивните мерки се едноставни доволно. Дури и во фазата на планирање, бремена мајка мора да почне да го следи нивното здравје (јадење во право, се откаже од лошите навики, да се вклучат во спортот е можно). Ваквите препораки треба да се следи по успешното зачнување бебе.

Ако не можете да се избегне развојот на патологија, тоа е потребно да се преземат мерки за нејзино сузбивање. Кога има билатерална агенеза симетрични фетална доцнење во развојот, олигохидрамнион. Во случај на откривање на аномалии пред 22 недела од бременоста се препорачува раскинување од здравствени причини. Кога жената од нејзиниот одби, што се користи тактики конзервативна акушерски. Вреди да се напомене дека во отсуство на еднострано бубрезите може да биде полн живот. Вие треба само повремено се подложат на превентивни прегледи и испитувања.