Полиморфизам - што е тоа? генетски полиморфизам

Генетски полиморфизам - состојба во која има долга различни гени, но фреквенцијата на повеќето ретко се случуваат ген во една популација од повеќе од еден процент. одржување на тоа се должи на постојаното мутација на гените, како и нивната постојана рекомбинација. Според истражувањето, научниците кои го спроведоа генетски полиморфизам е широко распространета, бидејќи генот комбинации може да биде неколку милиони евра.

голема понуда

Од голема понуда на полиморфизам тоа зависи најдобра адаптација на населението на новата средина, и во овој случај, еволуцијата е многу побрзо. Проценка на вкупниот број на полиморфни алели со употребата на традиционалните генетски методи, не постои практична можност. Ова се должи на фактот дека присуството на одреден ген во генотипот се врши од страна на премин поединци кои имаат различни карактеристики фенотипски дефинирани геном. Ако знаете колку од одредена популација сочинуваат лица со различни фенотипови, станува можно да го поставите бројот на алели кои влијаат на формирањето на особина.

Како сето тоа започна?

Генетика почна да се развива во 60-тите години на минатиот век, тоа беше тогаш дека почна да се користи електрофореза на протеини и ензими во гел, што ни овозможи да се утврди генетски полиморфизам. Што е овој метод? Тоа е преку тоа предизвикува движење на протеини во електрично поле, што зависи од големината на превезени протеини, нејзината конфигурација, а нето задолжен во различни делови на гел. Потоа, во зависност од локацијата и бројот на места кои се појавија врши определува идентификациски супстанција. Да се оцени полиморфизам протеин во однос на населението, тоа е да се испита за 20 или повеќе локуси. Потоа, користејќи математички метод се определува според бројот на алели, а односот на хомо- и хетерозиготи. Според истражувањата, некои гени може да биде мономорфна, и други - исклучително полиморфна.

видови на полиморфизам

Концептот на полиморфизам е исклучително широк, тоа вклучува и преодни и избалансиран верзија. Тоа зависи од вредноста на селективен ген и природната селекција, што претставува притисок врз населението. Покрај тоа, таа може да биде ген и хромозом.

Џин и хромозомски полиморфизам

Ген полиморфизам е претставен во алели телото на повеќе од еден одличен пример за ова може да биде крв. Хромозомски претставува разлики во рамките на хромозоми кои се јавува поради аберации. Во хетерохроматин региони постојат разлики. Во отсуство на патологија на која доведува до нарушување или уништување на таквите мутации се неутрални.

транзиција полиморфизам

Транзиција полиморфизам случува кога население е замена алел, која некогаш беше вообичаено, друг кој обезбедува својата носителите поголема прилагодливост (исто така наречени повеќе allelism). Кога различни е насочена промена во процентот на генотипови, тоа се случува како резултат на еволуција, и неговата динамика се врши. Феноменот на индустриски машини може да биде добар пример, кој го карактеризираат преодниот полиморфизам. Што е тоа покажува едноставен пеперутка дека со развојот на индустријата го промени својот бели крилја на мракот. Овој феномен почнаа да се забележуваат и во Англија, каде што повеќе од 80 видови на пеперутки зачинето молец на бледо крем боја стемни, за прв пат се забележани по 1848 година во Манчестер во врска со брзиот развој на индустријата. Веќе во 1895 година, повеќе од 95% од молци се стекнале со темна боја на крилја. Ваквите промени се однесуваат на фактот дека стеблата стана повеќе чадот и светли пеперутка лесен плен и blackbirds Робин. Промени се случија на сметка на мутирани алели melanistic.

избалансиран полиморфизам

Терминот "полиморфизам избалансиран" се карактеризира отсуство на било каква нумеричка соодноси поместување на различни форми во една популација на генотипови која е стабилна во услови на живеалиштата. Ова значи дека од една генерација на соодносот останува иста, но може да се разликува малку во рамките на дадена вредност, која е константна. Во споредба со транзицијата, избалансиран полиморфизам - што е тоа? Тој е првенствено статички еволутивен процес. I. Правна Shmalgauzen во 1940 година му го даде името на рамнотежа heteromorphism.

ПРИМЕР избалансиран полиморфизам

Еден добар пример за балансиран полиморфизам може да биде присуството на двата пола во многу моногамни животни. Ова се должи на фактот дека тие имаат еднакви селективни предности. Односот на нив во рамките на една населението секогаш еднакви. Ако има население од полигамијата селективен однос на двата пола може да биде оштетен, при што претставниците од ист пол може да биде или целосно уништени или отстранети од умножување во поголема мера од спротивниот пол.

Друг пример би бил на крвни групи на AB0 систем. Во овој случај, на фреквенцијата на различни генотипови во различни популации можат да бидат различни, но на исто ниво со која од генерација на генерација, тоа не ја менува својата доследност. Едноставно кажано, не генотип нема селективна предност во однос на другите. Според статистичките податоци, мажи кои имаат првата група на крв имаат повисок животен век од остатокот на посилниот пол со други крвни групи. На исто ниво со ова, ризикот од стомачен чир 12 дуоденален улкус во присуство на првата група погоре, но тоа може да се перфориран, и тоа ќе биде причина за смрт во случај на крајот помогне.

генетска рамнотежа

Ова распрскување може да биде повредено во населението како резултат на мутации произлегува спонтано, со што тие треба да бидат на посебен дел и во секоја генерација. Истражувањата покажаа дека полиморфизми на гените на хемостатскиот систем, дешифрирање, кој дава да се разбере на еволутивниот процес придонесува за овие промени или, обратно, го спречува исклучително важно. Ако го следиме текот на мутираниот процес во дадена популација, тоа е, исто така, е можно да се суди неговата вредност за адаптација. Тоа може да биде еднаков на една, ако мутација во процесот на селекција не е исклучена, и пречките за нејзиното ширење таму.

Повеќето случаи покажуваат дека вредноста на помалку од еден ген, а во случај на неуспех на мутанти да се репродуцира на сите се сведува на 0. Мутации на овој вид се исчисти настрана во процесот на природната селекција, но тоа не ја исклучува за овие промени на истиот ген дека компензира за отстранување на што се врши од страна на селекција. Тогаш рамнотежа е постигнат, мутирани гени може да се случи, или, обратно, да исчезне. Овој процес води да се балансираат.

Пример кој јасно може да се карактеризираат она што се случува, - српеста анемија. Во овој случај, доминантната мутиран ген хомозиготна состојба придонесува за прераната смрт на организмот. Хетерозиготна организми преживее, но тие се повеќе подложни на заболување од маларија. Балансиран ген полиморфизам српеста анемија може да се забележи во областа на ширење на тропските болести. Во такви население од хомозиготи (поединци со слични гени) се елиминирани, заедно со важечките селекција во корист на хетерозиготна (риба со различни гени). Поради изборот на она што се случува од страна на разновидност во генетските ресурси на населението ќе се одржи во секоја генерација на генотипови, кои обезбедуваат подобра прилагодливост на организмот на условите за живеалиште. Заедно со присуството на генот српеста анемија кај човечки популации, постојат и други видови на гени карактеризирање на полиморфизам. Што дава? Одговорот на ова прашање ќе биде на феноменот на хетерозис.

Хетерозиготни мутации и полиморфизми

Хетерозиготна полиморфизам не обезбедува фенотипски промени во присуство на рецесивна мутација, дури и ако тие се штетни. Но, на исто ниво со тоа што тие може да се акумулира во популацијата на високо ниво, кој може да го надмине штетни доминантни мутации.

Sine qua non на еволутивен процес

Еволутивен процес се одвива континуирано, а неговата состојба мора да имаат полиморфизам. Што е тоа - открива постојан адаптибилност различни популации на нивната животна средина. Хетеро организми кои живеат во рамките на истата група може да биде во хетерозиготна состојба и се пренесува од генерација на генерација за многу години. На исто ниво со фенотипска експресија од нив не може да биде - на сметка на огромното резерва на генетската варијабилност.

фибриноген ген

Во повеќето случаи, истражувачите се третираат фибриноген ген полиморфизам како предуслов за развој на исхемичен мозочен удар. Но, во моментот на виделина тема за која генетски и стекнати фактори кои може да влијаат врз развојот на болеста. Овој вид на мозочен удар развива како резултат на тромбоза на церебрални артерии, и со проучување на ген полиморфизам на фибриноген, може да се разбере многу од процесите кои влијаат на тоа заболување може да се спречи. Во врска генетски варијации и крв биохемиски параметри во моментов слабо разбрана од страна на научниците. Понатамошни студии ќе влијае на текот на болеста, го менува својот курс или едноставно да го предупреди во рана фаза на развој.