Секс-поврзано наследување (дефиниција)

Повеќето од организми (со ретки исклучоци), иднината му припаѓа на овој или оној биолошкиот пол се одредува на времето кога се случува оплодувањето, и зависи за каков вид на полови хромозоми падне во зигот. Во овој случај, има некои карактеристики што може да биде уникатно за мажи или жени на одреден тип. Таквите знаци како неразделно поврзан со еден од половите, "поврзани" на подот. Што е секс поврзани со наследство и зошто некои болести влијаат само на мажи или само жените? Ние ќе се обиде да одговори на ова тешко прашање.

Момче или девојче?

Пред да започнете да одговори на прашањето, што е секс поврзани со наследство, потребно е да се разбере како на ист начин постои формирање на машки или женски тело. Како што читателите на овој член припаѓа видови Homo sapiens, тие сигурно ќе биде многу интересно да дознаат повеќе за тоа како овој процес се врши кај луѓето. Бара разбирање на она што генетиката на пол: наследството на особини, секс-поврзани, продолжува на сосема конкретни механизми, како и потребата да се разбере основните закони на формирање на организми од различен пол.

Значи, во секоја човечка клетка има 46 хромозоми. Од нив, претставници на различни биолошки пол 22 идентични парови. Овие хромозоми се нарекуваат "autosomes". Само еден пар - полови хромозоми - од претставниците на силна и фер секс има некои разлики. Кај жените, полови хромозоми се идентични: тие имаат два Х (X) - хромозом. Кај мажите, полови хромозоми имаат поинаква структура, од кои еден е X-поврзани, а вториот - V (y) - хромозом. Патем, Y-хромозом носи мал број на гени. Секс-поврзани наследство модел зависи од гените кои се распоредени на полови хромозоми.

Слично на тоа, сексот наследство не е за сите видови. Некои птици не носат машки во неговиот геном Y хромозоми: овие потези мајките само X хромозом. Исто така постојат и видови во кои развојот на женското тело бара Y хромозомот, машки, напротив, се носители на два X хромозоми.

Homogametic и heterogamety

Од кои причини еден зигот "се" два X хромозоми, додека другите се Y-хромозомот? Ова се должи на фактот дека во текот на созревањето на гамети, односно мејозата, сите јајца се до 22 "нормален" секс хромозомот и еден Х хромозом. Тоа е, во женското тело се идентични гамети. Сперматозоиди се исти, постојат два типа: точно половина од нив носи сексуалната Х хромозом, додека други се "добие" Y-хромозом.

Кат, формирајќи идентични гамети од полови хромозоми, се нарекува "homogametic". Ако гамети различни - heterogametic тој. Луѓето heterogamety мажи, жени, исто така, homogametic.

Која спермата ќе се оплоди јајце клетката зависи од среќа. Така, со веројатност од 50/50 зигот добива две X-хромозоми или X и Y хромозоми. Се разбира, во првиот случај, девојката ќе се развие во вториот - момче. Се разбира, може да има некои исклучоци во одредени околности, девојките се во геномот на У-хромозомот или се носители на нецелосни сет на гени, што е, во своите ќелии има само еден секс хромозомот. Сепак, ова е - што е многу редок случај.

Зошто знак може да се "поврзани" со подот?

Сега, кога читателот знае што генетиката пол, наследство, споени со подот, ќе биде подобро да се разбере механизам. Хромозомите се единствени медиуми: концепцијата на секое човечко тело станува сопственик на "библиотека" од 46 тома, која исцрпно опишуваат сите карактеристики и карактеристики на неговото тело. Количината на информации кои се содржани во секоја човечка клетка, до 1,5 гигабајти! Покрај тоа, секој хромозом содржи одреден дел: очите и бојата на косата, издржливоста на прстите, обемот на краткорочни меморија, со тенденција да бидат дебели ... Хромозомите се високо специјализирани: некои се одговорни за метаболизмот, а другите - за бојата на очите, или стапката на нервните процеси .. . Меѓутоа, за големите гени информации е снимен на протеински молекули - ензими, кои се утврди карактеристиките на функционирање на човечкиот организам.

Дел од генетските информации кодирани и полови хромозоми. Значи, знаците кои се "писмено" во овие хромозоми, може да се пренесе само на претставници на биолошкиот пол: ова е секс поврзани со ген наследство. Така, можеме да извлечеме важен заклучок. Ако ген се наоѓа на еден од полови хромозоми, биолозите се зборува за феноменот на наследството на особини, секс-поврзани. Во овој случај, на наследството на овие особини има голем број на карактеристики: тие се во многу начини ќе се манифестира во различни пола организми.

Првите студии

Генетика, истакна дека наследството на бојата на очите во Drosophila аспекти е во директна зависност од полот на лицата кои се носители на различни алели. Генот кој го одредува развојот на црвени очи е доминантен во текот на "бело-очи" ген. Ако машки црвени очи, а женките - бела, тогаш кај потомството првата генерација добијат еднаков број на жени и мажи со црвени со бели очи. Ако ние се потомци на маж со бели очи и црвени очи женски, ќе добие еднаков број на машки и женски црвени очи. Така, машки фенотип во рецесивна особина се манифестира почесто од жените. Тоа го принуди да се заклучи дека бојата на генот око се наоѓа на хромозомот Х, што значи дека наследството на бојата на очите во Drosophila - е наследството на карактеристики, заедно со подот.

Специфичност поврзани со наследството на подот

Секс-поврзани наследство има одредени карактеристики. Тие се поврзани со фактот дека Y-хромозом носи помал број на гени од Х хромозомот. Значи, за многу гени, кои се наоѓаат на хромозомот Х, што се случи во машко тело, без алели на Y-хромозом. Затоа, секоја рецесивен ген што се врти на хромозомот Х, не може да биде алелни ген на хромозомот Y, што значи дека мора да се појави во фенотип.

Тоа треба да се објаснат погоре. Алел е форма на еден единствен ген. Алел може да биде од два основни вида: доминантна и рецесивна. Во овој случај, доминантниот алел во генотипот мора да се манифестира фенотипски и рецесивни - само ако тоа е дадено во хомозиготна состојба. Да се илустрира, може да предизвика наследството на бојата на очите кај луѓето. Бојата зависи од количината на меланин пигмент во ирисот. Ако меланин малку очи ќе бидат светли, ако многу - темно. Во овој случај, за боја во темното око доминантен алел е одговорен ако тој ја има во геномот, детето ќе биде кафеава очи. Тоа не е важно дали двете гени се доминантни или рецесивни еден, што е, дали детето врз основа на хомо- или хетерозиготни. Но, сини очи - релативно "млада" мутација, која е контролирана од страна на рецесивен алел. Сите сини очи луѓе се носители на две рецесивни алели, односно тие се хомозиготни за основа на бојата на очите. Доминантен ген, како што е јасно од своето име, доминира на рецесивен ако едно дете во геномот на генот кој го регулира бојата на ирисот, доминантен, рецесивен алел не може да се изрази себе си фенотипски.

Сепак, полови хромозоми во овој случај се различни. Машки Y-хромозомот е различна од Х хромозом во нивната големина и облик: тоа навистина изгледа како не е крстот, како и остатокот од хромозомот, и буквата Ј Затоа, некои од гените, кои се наоѓаат на него ќе се појави дури и ако има ќе биде само една рецесивен копирате: оваа секс поврзување е различен од другите видови на наследување.

X-поврзана рецесивна болест

Секс поврзаност, е од големо значење за медицинска генетика, затоа што во моментот има околу триста рецесивни гени кои се локализирани на X хромозомот и да предизвика генетски болести. Таквите болести се хемофилија, миопатија, мускулна дистрофија, ихтиоза, кревка синдром X хромозомот, хидроцефалус и многу други болести.

Секс-поврзано наследување кај луѓето се врши на следниот начин. Ако абнормални гени се наоѓа во една од Х хромозоми на една жена, нејзините ќерки се половина и половина од синовите. Во овој случај, девојката, чиј геном е неисправен хромозомот, да станат носители на болеста: во фенотипот на мутираниот ген не е засегната како ќерка добива нормална хромозомот Х, од неговиот татко. Но, момчето ќе страдаат од оваа болест, која е да се "добие" него од страна на наследство од неговата мајка, бидејќи на доминантниот алел на генот во хромозомот Y не. Овој фактор е важно да се разгледа кога се одлучува за задачи секс поврзани со наследство.

Наследство Х-врзано рецесивно заболување е прилично комплициран карактер. На пример, слична болест, обично меѓу роднините на пациентот, се наоѓа во вујко и братучеди, кои се родени од сестрите на мајката.

Dominatnye X-поврзани болести

Овие болести може да се случи и кај двата пола. Може да се наведуваат примери на такви наследство, секс поврзани како хипофосфатемичен рахитис и темно глеѓта на забите.

Страдајќи од X-поврзани доминантно нарушување на жените секогаш е два пати повеќе од мажите. Болна жена со веројатност од 50% од сите пренесува болеста на нивните деца, а болниот - само ќерки.

Понекогаш, секс поврзани со наследство Тоа може да се забележи во релативно ретки болести кои се смртоносни за машките фетуси, така жените се зголемува веројатноста за спонтан абортус.

Може да предизвика бесконечно примери наследство, секс-поврзани. Да таква болест како на уринарниот пигмент или melanoblastoz Блох-Sultsberga. Уринарниот пигмент кој се наоѓа само кај жените: смртоносна генот на машкиот фетус. Тело девојки страдаат од оваа болест, постојат исип во форма на меури. По осип одат, пигментацијата на кожата се типични во форма на спреј и eddies. 80% од пациентите, постојат и други повреди: малформации на развојот на мозокот и внатрешните органи, очите и скелетниот систем.

хемофилија

Постојат голем број на наследни болести, можат да се најдат само во еден секс. Како пример за тоа што е секс поврзаност, хемофилија е речиси секој учебник. Хемофилијата е болест, при што крвта не коагулира. многу задачи се посветени на хемофилија со секс поврзани наследство: Може да се каже дека ова е речиси еден пример учебникот. И покрај фактот дека хемофилија е ретка, нејзиното постоење е познато на речиси сите. Ова не е изненадувачки: тоа е во голема мера определена текот на руската историја. Пострада на царот Николај II наследник Tsesarevich Алексеј.

Дури и мало намалување во исто време може да предизвика сериозни загуба на крв. Сепак, опасноста не е само крварење поврзани со оштетување на интегритетот на кожата. Сериозна закана за животот на пациентите се intraenteric, интракранијална хеморагија и грлото, како и крварење во зглобовите. Во овој случај, хемофилија е неизлечива: пациентите треба цел живот да се прифати замена на лекови, кои не се карактеризираат со висока ефикасност.

Дали жените страдаат од хемофилија?

Многу луѓе погрешно веруваат дека жените не страдаат од хемофилија. Сепак, тоа не е така: на фер секс, исто така, страдаат од оваа тешка болест. Сепак, тоа се случува многу ретко. Многу често, жените се носители на генот што го предодредува болеста.

Жената-носител на една од полови хромозоми има рецесивен ген преодредување incoagulability крв. Ако постои генотипот на доминантен алел на овој ген, болеста не се манифестира. Меѓутоа, ако жената има момче, кој влегува рецесивен ген, тој ќе ја покаже хемофилија. Но, за да се случи хемофилија во девојките треба да женски носители на генот беше во брак со човек со хемофилија (но дури и во такви околности, веројатноста од раѓањето на една девојка ќе биде еднаква на 25%). Таквите случаи тешко се забележува: прво, генот за хемофилија е доста ретки, и второ, луѓето кои страдаат од оваа опасна болест ретко преживуваат на репродуктивна возраст.

Значење атрибути студија секс поврзување

Истражувањето за тоа како ќе наследство на секс поврзани особини е од голема важност за човештвото. Ова се должи на фактот дека секс поврзани наследил многу болести, вклучувајќи опасни по животот на луѓето. Можеби во иднина ќе биде во можност да се создаде иновативен начин за лекување на овие заболувања, врз основа на ефектите директно на човечкиот геном, кој е носител на патолошки алели. Покрај тоа, како истражување игра голема улога во развојот на процесите за брза дијагноза на секс поврзани со болести. Ова е особено важно за болести кои се поврзани со метаболички нарушувања: Колку порано ќе почнете третман, на повеќе успешни ќе бидат во можност да се постигне.

Генетика зазема важно место во животот на човекот. По сите, ова науката може да објасни како функција на човечките гени, вклучувајќи ги и оние кои се патолошки знаци. Постои група на симптоми предизвикани од наследство кое полови хромозоми. Што е секс поврзани со наследство? Дефиницијата вели дека трансфер на знаци, за кои надлежните гени, кои се наоѓаат на полови хромозоми.