Синдром Едвардс: главните симптоми и третман методи

Едвардс синдром се однесува на форма на хронични заболувања. Охрабрени од фактот дека во клиничката пракса, оваа патологија е многу ретка, околу еден од 6.600 новороденчиња живи. А особено изложени на ризик се младите девојки, што е 80% од болните се појави женски.

Едвардс синдром: кауза.

Ако зборуваме за причините, тогаш не постои во моментов има развиено нема консензус. Научниците се стави напред различни теории, но ниту еден од нив се уште не е формално докажано. Некои луѓе веруваат дека појавата на абнормални хромозоми во генотипот влијае на животната средина, односно неповолните животни услови, различни хемиски гасови, отпадни води загадување на водата растенија, фабрики и така натаму. Други научници тврдат дека причината за заразата кај мајката, која се интензивира во текот на бременоста и да доведе до мутации. Констатирано е дека критичната возраст на една жена која очекува бебе. Впрочем, кај возрасни пациенти често имаат деца кои се опседнати со наследни синдроми. Во повеќето случаи на болест е наследна, од заразена мајка.

За жал, децата со оваа дијагноза умираат во рана возраст. А карактеристика на овој синдром е дека детето е родено само во времето, но неговата тежина е сомнително ниска. Покрај тоа, постои намалување на активноста, а потоа имаше значително забавување на развојот на детето и физички и психички. Девојки со ова нарушување обично не живеат повеќе од шест месеци, во многу ретки случаи, тие живеат од една година, но не повеќе. Но, со машко дете се случува со смрт во рок од неколку недели.

Едвардс синдром: Симптоми.

Болеста се манифестира сосема јасно, тоа може да биде признаена од страна на нивните физички карактеристики. На пример, неразвиени вилица, засадени неприродно ниски, малку деформирана и асиметрични ушите и брадата изгледа некако искривени. Смета карактеристика аранжман на окото тие засадени премногу ниска. Деформира речиси сите делови на телото: на нозете и рацете изгледа неприродно, шеф визуелно да се зголеми во големина. Во исто време, по скратена прстите на рацете. Едвардс синдром предизвикува мускулна атрофија, така во голема мера забави секое движење. Не е далеку зад себе и психолошки развој на детето.

Вреди да се знае уште една интересна карактеристика на оваа болест. Мали раце стегнати во тупаници, но тоа е на средниот прст, како што беа над сите други, се обидува да ги блокира. На поблиску студија, лекарот е во можност да детектира патологијата на кардиоваскуларни и белодробни систем, бубрезите и хернија се појавува во некои случаи.

Рано, експерти дијагностициран синдром Едвардс врз основа на надворешните карактеристики, бидејќи ултразвук често не се откриваат никакви абнормалности во развојот на телото. Понекогаш тоа може да се види еден од неразвиеноста папочна артериите или мала количина на плацентата. Ако зборуваме за третман, тогаш е разочарувачки прогноза. Во повеќето случаи, деца умираат во повој, тоа е многу ретко преживуваат до адолесценцијата.

Не современи алатки не се во состојба да се промени на човечкиот генотип. Тоа е причината зошто единственото нешто што може да им помогне на лекар, е одржување на виталноста на човекот и елиминација на симптоматски манифестации на болеста. И се сеќавам: и покрај фактот дека синдромот Едвардс е неизлечива, тоа не е неопходно да се откажат. Во овој случај, родителите, има само еден начин - да уживаат во секој ден поминат со бебето, а верувам. Често вера може значително да го продолжи животот на еден навидум неизлечиво болните пациенти.