Нецелосни доминација - е резултат на интеракцијата на алели на еден ген

Нецелосни доминација - посебен вид на генот интеракција алел, при што послаба рецесивна особина не може да биде целосно потиснати доминантни. Во согласност со законите, отворен Мендел, доминантна целосно потиснува изразувањето на рецесивен. Истражувачот студирал изговара контрастни особини во растенијата со манифестација на која било доминантен или рецесивен алел. Во некои случаи, Мендел соочуваат со неуспех на законите, но не ги објасни.

Една нова форма на наследство

Понекогаш, како резултат на преминување потомци наследиле средно знаци што не се даде во хомозиготна форма на генот родител. Нецелосни доминација не беше во концептуалниот апарат на генетиката на почетокот на XX век, кога тие беа откриени закони Мендел. Потоа, многу природни научници врши генетски експерименти со растителни и животински објекти (домат, мешунки, хрчаци, глувци, овошни муви).

По цитолошка потврда во 1902 година, Валтер Сатон менделови модели на принципите пренос и интеракција со знаци почна да се објасни позицијата на однесувањето на хромозоми во клетките.

Во истата 1902 Чермак Correns опиша случајот кога, по преминувањето растенија со бели и црвени Корола кај потомството се цвеќиња на розова боја - нецелосни доминација. Овој приказ на хибриди (генотип Аа) карактеристика која е средно во однос на хомозиготна доминантна (АА) и рецесивни (аа) фенотипови. Сличен ефект е опишан за многу видови на цветни растенија: snapdragons, зумбул, убава ноќ, јагоди.

Нецелосни доминација - причина за промена на ензими работа?

Механизмот за појава на трето олицетворение на функција може да се објасни од позиција на активноста на ензимите кои се протеини од природата и гени се утврди структурата на протеинот. Фабриката со хомозиготна доминантна генотип (АА) ензими ќе биде доволно и износот на пигмент ќе одговара на односот интензивно да дамка на мобилен течност.

Хомозиготите со рецесивни алели (аа) пигмент синтеза скршени размахване останува uncolored. Во случај на средно хетерозиготна генотип (АА), доминантен ген се уште дава одредена сума на ензимот одговорен за пигментацијата, но не доволно за светла заситени бои. Излегува бојата на "половина".

Знаци наследен од страна на среден тип

Таквите нецелосни наследство се следи и на променлива израз на симптоми:

1. интензитетот на бојата. Вилијам Bateson, преминал црна и бела кокошки Андалузија раса да се одгледуваат со сребрени пердуви. Во дефиницијата за човечкото око ирис боја школка исто така е присутен активен механизам.
2. Степенот на сериозноста на симптомите. човечка коса, исто така, се утврдува нецелосни наследство особина. АА генотип дава кадрава коса, аа - директно, и луѓе со двете алели имаат брановидна коса.
3. Мерливи индикатори. должина пченица уво е наследена врз основа на нецелосни доминација.

Во F2 генерација фенотипови бројот се поклопува со бројот на генотипови, кој се карактеризира нецелосни доминација. крос тест за да се утврди хибриди не треба, затоа што изгледа различна од доминантната чисти линии.

Раскинувањето на граничниот премин знаци

Целосно и нецелосни доминација како ген интеракција се случува во согласност со законите на аритметиката Мендел. Во првиот случај, односот во фенотипови на F2 (3: 1) не се совпаѓа со односот на потомството генотипови (1: 2: 1), како фенотипски комбинации на АА и аа алели се појавуваат исти. Потоа нецелосни доминација - натпревар во F2 пропорции на различни генотипови и фенотипови (1: 2: 1).

Во јагода боење ми остана уште една година на основа на нецелосни доминација. Ако да ја премине растение со црвени бобинки (АА) и растителни со бели бобинки - АА генотип, првата генерација на растенија сите примени ќе вроди со плод и со розева боја (AA).

Хибридите се поминува од F1, F2 во втората генерација потомци добие однос кој се совпаѓа со онаа генотип: 1AA + + 2Aa 1AA. 25% од растенијата на втората генерација ќе обезбеди црвени и uncolored овошје, 50% од растенијата - розова.

Сличен модел ќе биде забележан во две генерации од страна на премин чисти линии со убави цвеќиња ноќ Корола виолетова и бела боја.

Карактеристики на наследство во случај на смртност гени

Во некои случаи, односот на фенотипови на потомок е тешко да се утврди како гените комуницирате. Во втората генерација на нецелосен доминација разделување таа се разликува од очекуваната 1: 2: 1 и 3: 1 - во целост. Ова се случува кога доминантен или рецесивен особина во хомозиготна состојба дава фенотип кој не е компатибилен со живот (смртоносни гени).

Во Астрахан овци сива боја новороденче јагниња кои се хомозиготни за доминантна боја на алел, умираат поради фактот дека овој генотип е повреда на стомакот.

Кај луѓето, на пример на смртност доминантна форма на генот - брахидактилија (korotkopalost). Симптом откриени во случај на хетерозиготна генотип, а доминантен хомозиготи умре во раните фази на феталниот развој.

Може да биде смртоносна рецесивни алели. Српеста анемија предизвикува, во случај на две рецесивни алели во генотипот, да се формира промена еритроцитите. Крвни клетки не можат ефикасно да се прикачи на кислород, а 95% од децата со оваа аномалија се убиени од страна на кислород глад. Во хетерозиготна на модифицирана форма на црвени крвни зрнца не е под влијание до тој степен на одржливост.

Расцеп во присуство на знаци на смртоносни гени

Во првата генерација, кога преминал AA x смртност аа нема да се случи, затоа што сите се потомци ќе има генотипот АА. Даваат примери на знаци на поделба во случаите втората генерација смртоносни гени:

Тоа е важно да се разбере дека ефектот кога и гореа нецелосни доминација, а ефектот од задушување делумна карактеристика произлегува од интеракцијата на генот производи.