Како да се добие од алкан Алкан? Што повеќе може да се добијат од Алкан?

Проучување на структурата на органски соединенија, хемиски својства на изложени од страна на нивните реакции, овозможи за производство на различни видови на производи и стока од иста суровини. Обработка на јаглеводороди произведени решава многу проблеми. На прашањето: "Како да се добие од алкан Алкан" хемиски науката и практиката на нафта напукнување даде задоволителни одговори. Дозволете ни да се испита проблемот на односот на различни класи на јаглеводороди, како и нивните деривати. Се фокусира на индустриски методи на обработка јаглерод материјали.

Генетски поврзаност органски материи

Во раните фази на истражување и производство на јаглеводороди и деривати хемичари смета дека овие групи се изолирани едни од други. акумулираат постепено информации кои фрлаат светлина на генетска врска на главните класи на супстанции. Главните напори се фокусирани на изнаоѓање начини да се промени структурата, да се зголеми цел на обврзницата. Најважните проблеми на теоретски истражувања и експериментирање:

• како да се од алкан Алкан;
• како да се процес јаглен, сурова нафта и природен гас;
• како да се спроведе на дехидрогенација на заситени јаглеводороди;
• и двете од алкан за да се добие alkyne (ацетилен).

Истражувачи и практичари да се види дека постојат многу од заеднички премин од една до друга јаглеводороди.

Практично значење на генетски врски основни видови на соединенија

Единството на јаглеводородни соединенија е докажано во изработка на органската хемија како наука и индустријата за производство. Во развојот на овој проблем - како да се од алкан Алкан - значаен придонес од страна на руски и советски органски хемичари. Многу од нив се користи за овие цели, реакцијата-трансформација се каталитички процеси се врши на сложени технологии. Блиски врски и меѓусебно трансформации на органски соединенија се користат за решавање на различни практични задачи, вклучувајќи:

• добиваат од еден вид на суровина на различни видови на материјали;
• производство на комплексни производи во состав од поедноставно соединенија, и обратно;
• ослободување на различни стоки, кои имаат голема побарувачка;
• заштеда на многу осиромашување на природните јаглеводороди ресурси;
• рационално користење на нафта, јаглен катран, нафтени шкрилци, тресет.

Состав на природните извори на јаглерод

Сите видови на јаглеводороди природно се наоѓаат во големи количини. Тие служат како почетен материјал за обработка и за подготовка на органски соединенија на различни композиции. Од најважните извори на алканите и алкени:

1. Природен гас. Содржината на јаглеводороди граница метан во различни области достигнува 80-98%. На преостанатите соединенија на азот, јаглерод диоксид, етан, пропан, бутан.
2. Масло. Од природната мешавина од изомерни јаглеводороди од различни депозити се разликуваат во составот. Во некои видови на "црното злато" доминираше алкани, други се составени од cycloparaffins и арени. Купола нафта поминува гасови, исто така, содржи парафини.
3. Кокс. Производство на потребните јаглен за металургија придружени даде катран од камен јаглен кој содржи повеќе од 400 компоненти, главната - арената.
4. Зеленчук и храна суровини - голема и разновидна група, која вклучува дрво, семиња и плодови на индустриски култури, животински масти.

На можни премини помеѓу органски соединенија

Како дел од депозитите на "црното злато" се често присутни cycloalkanes или naphthenes. Обработка на суровини дава маргинално циклични јаглеводороди има 5-7 C атоми во прстенот, тие имаат најголем практична вредност. Како да се добие од алкан циклоалкан ако осиромашен naphthenes резерви? За ограничување на цикличен јаглеводород соединенија од заситени ациклични метод dehydrocyclization се користи. Ланец од 4 или повеќе C атоми се затворени, таму е стабилна циклус. Примерни трансформации на органски материи може да се гледа во едноставни шеми:

• Нафта јаглеводороди → → → алкан карбоксилна киселина.
• Природен гас заситени јаглеводороди → → карбоксилна киселина.
• Јаглен јаглеводороди → → → → алкани незаситени јаглеводороди полимери.
• Нафта јаглеводороди → → → Чувари на изопропил-бензен → бензен → ацетон, фенол.
• Природен гас → → етанол незаситени јаглеводороди.
• Јаглен → метанол.
• Нафта јаглеводороди → → → алкени бутадиен и isoprene.

Дозволете ни да се разгледа она што хемиско соединение може да се добијат од страна на генетски сродство органски материи.

Како да се добие од алкан Алкан

Во индустријата речиси сите видови на заситени јаглеводороди добиени од нафта и гас ресурси. Надзорна - модерен метод за добивање на алкани од алкани:

A) Течен парафин јаглеводороди дава директен дестилација на сурова нафта (низок принос на целната производ).

Б) топлинска и каталитички напукнување на масло се користи за зголемување на процентот на светлината краја, подобрување на квалитетот на јаглеводороди (бензин, керозин). дел на нафта е присутна solyarovoe hexadecane, кој му дава на распаѓање dodecane и бутилен. Dodecane веќе во дел на керозин се подложува на понатамошна дезинтеграција, тоа е добиен од заситен јаглеводороден нонан и пропен (алкен). Продолжува напукнување може да доведе до формирање на хептан и етилен.

Изомеризација и алкилација

Каталитичка изомеризација на алкани се овозможи нормален структура разгранет добиваат: N3S- (CH2) 3 -CH 3 → CH (CH3) 2-CH2-CH3. Производот од овој процес - isopentane. Нормално бутан содржани во гасовите пукање катализатор во изомеризација реакција е претворена во изобутан. Како резултат на производ може да биде alkylated со изобутилен во присуство на катализатор и да добијат isooctane - висок квалитет на гориво. Ако се земе како алкилирачки агент, етилен, реакцијата со изобутан добиени синтетички neohexane гориво.

Како да се добие од Алкан алкен и alkadienes

Во индустријата незаситени ациклични јаглеводороди со една двојна врска се добиени од нафта пукнатини. На високи температури, разградување на алкани (пиролиза). Алкените обновени од вкупната тежина на реакција производи на средно и конечни. Етилен добиени од дехидрогенација на етан во текот на катализатор на никел: C2H6 + C2H4 → H2 ↑. Бутан под слични услови дава 2-бутен, истовремено формирање на етан и етилен. Дехидрогенација ни овозможува да се најдат решенија за проблемот за тоа како да се добие од алкан alkadienes. Кога постапно отстранување на две молекули на водород од јаглеводород, која брои 4 јаглеродни атоми, настанат следниве трансформации: бутан бутен → → бутадиен. Финалниот производ е важен за производство на синтетички каучук. Слично подготвени бутадиен друг полимер кој го имитира природниот колега вредни особини: isopentane → → isoprene isoprene гума.

Како на алкан да се добие ацетилен

Јаглеводороди имаат една тројна врска - ацетилен - е многу важна во индустрискиот сектор, градежништвото и други области на економската активност. Најстариот процес за подготовка на наједноставен alkyne е поврзан со дејство на вода на цврсти парчиња на калциум карбид. На местото на овој метод дојде напукнување на природен гас. Сега хемиската индустрија претпријатија знаат како да се од алкан alkyne по најниска цена. Во посебни технолошки уреди на висока температура или под влијание на електрично празнење случува дехидрогенација на метан - доминантна суштината на природен гас: 2SN4 → HC≡CH + 3H2. Ацетилен е широко се користи, што е подготвен од ацеталдехид која е дополнително се користи во производството на оцетна киселина, синтетички смоли, пластика, синтетички влакна, гуми и гуми.

Како да се добие арената на заситени јаглеводороди

Со парафин низа реакции доведе до бензен и неговите деривати. арома процес проучувале руски и советски хемичари во ХХ век. Суштината на нивната работа се одржа на тема "Како да се добие од алкан, бензен и неговите истомисленици" се сведува на dehydrocyclization хексан, хептан и другите заситени јаглеводороди: S6N14 → C6H6 + 4H2; S7N16 → C6H5-CH3 + 4H2. Друг начин е за синтеза на ациклични јаглеводороди cycloparaffins проследено со дехидратација: хексан → → циклохексан бензен.

Како да се добие етил и други алкохоли од алкани

Во антички времиња, на прашањето: "Како да се излезе од алкан алкохол" не помислиле, нашите предци се користат само начинот на алкохолна ферментација на шеќер што содржат производи под дејство на ензими, квасец. Висина технички значење на етанол резултираше во потрага по нови видови на не-храна материјали за производство на етанол. Во првата половина на минатиот век стана неопходен суровина за производство на гума метод Лебедев. Еден метод е предвидено А. М. Butlerovym, кој сонуваше дека најевтиниот начин за производство на етилен отвори патот "за добивање на алкохол." Извори на незаситени јаглеводороди се производи од нафта пукнатини и каталитички дехидрогенација на алкани. Подготвено од етан, етилен, кој се оксидира во присуство на сулфурна киселина: C2H6 C2H4 → → C2H5OH. Хидратација други алкени, кои исто така се добива со рафинирање дава homologs синтетички етанол. Недостатоците се изразени во трошоците за обнова на киселина и заштита на уреди од неговите корозивни ефекти. Индустријата се пресели во методот на директна хидратација на алкени во кои се користат цврсти катализатори. Метанол произведени за време на оксидација на метан. Етилен и homologs служат како суровини за производство на алкохоли.

Почнувајќи од алкани се добие алдехиди и карбоксилни киселини

По решавањето на проблемот на евтини суровини за алкохол индустрија хемичари знае како да се од алкан алдехид по најниска цена. Еден начин да се добие ацеталдехид - хидратација на ацетилен. Целиот процес се одвива според шемата: природен гас CH4 → → → C2H2 CH3-COH. Зголемена употреба на природни јаглеводороди за производство на етил алкохол. Супстанцијата е суровина за производство на карбонил и карбоксилната соединенија. Ацеталдехид може да се добиени од дехидрогенација на етан со како последица на формирањето на етанол во реакција на оксидација или дехидрогенација. Една од опциите - оксидација на етилен: C2H6 → C2H4 → C2H4O. Како да се добие од алкан карбоксилна киселина? Прашањето што беше долго време во категорија на проблем. Оцетна киселина, се формирани во текот на ферментација на храна суровини кога сува дестилација на дрво. Имаат на располагање алкан извори овозможува бутан оксидација и да добијат евтини оцетна киселина: C4H10 2 + Ѕ О2 + H2O → 2SN3SOON. Наредени производство на други карбоксилни киселини, заситени и незаситени јаглеводороди.

Во современиот свет економија е тешко да се замисли без природен гас, нафта и јаглен материјал. На овие природни смеси емитуваат различни алкани кои се користат за производство на голем број на органски синтеза.